1,3-Bis(chloromethyl)-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane | 62336-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-Bis(chloromethyl)-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane
• 英文别名: chloromethyl-[chloromethyl(diphenyl)silyl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 62336-44-1
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂OSi₂
• 分子量: 479.553
• InChiKey: FUOHLWNVBDVATF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1,3-Bis(chloromethyl)-1,1,3,3-tetraphenyldisiloxane 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到1,3-bis(piperidinomethyl)tetraphenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  选择性 Si-O-Si 键断裂作为合成获得官能化、水解稳定的硅醇酸锌的途径

  摘要：

  在温和条件下选择性裂解官能化硅氧烷中强且反应性差的 Si-O-Si 键是现代合成化学的决定性任务。氨基甲基官能化二硅氧烷 1、6、(R,R)-7 和 8 ([R2(CH2NR')SiO]2，R =Me 或 Ph，NR'= NC5H10、NC5H8(CH3)2 或 NC4H7) 的简单处理(CH3)) 分别与溴化锌 (II) 和氯化锌 (II) 结合，导致形成高度水解稳定的分子硅烷醇锌，其在水存在下长时间不稳定。Si-O-Si 键的选择性断裂以及分子硅醇盐的形成均与硅、所用锌 (II) 盐或氨基甲基侧臂上的取代基无关。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1240

文献信息

• Selective Si–O–Si Bond Cleavage as Synthetic Access to Functionalized, Hydrolysis-stable Zinc Silanolates
  作者：Christian Däschlein、Carsten Strohmann

  DOI：10.1515/znb-2009-11-1240

  日期：2009.12.1

  hydrolysis-stable, molecular zinc silanolates which were long time supposed to be unstable in the presence of water. Both, the selective cleavage of the Si-O-Si bond as well as the formation of the molecular zinc silanolates are independent of the substituents at silicon, the used zinc(II) salt or the aminomethyl side arm. Detailed structural studies showed that zwitterionic interactions are the reason

  在温和条件下选择性裂解官能化硅氧烷中强且反应性差的 Si-O-Si 键是现代合成化学的决定性任务。氨基甲基官能化二硅氧烷 1、6、(R,R)-7 和 8 ([R2(CH2NR')SiO]2，R =Me 或 Ph，NR'= NC5H10、NC5H8(CH3)2 或 NC4H7) 的简单处理(CH3)) 分别与溴化锌 (II) 和氯化锌 (II) 结合，导致形成高度水解稳定的分子硅烷醇锌，其在水存在下长时间不稳定。Si-O-Si 键的选择性断裂以及分子硅醇盐的形成均与硅、所用锌 (II) 盐或氨基甲基侧臂上的取代基无关。