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6-chloro-4-(3-methanesulfonyl-benzenesulfonyl)-8-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine, hydrochloride salt | 625393-22-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-4-(3-methanesulfonyl-benzenesulfonyl)-8-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine, hydrochloride salt
英文别名
6-Chloro-4-(3-methylsulfonylphenyl)sulfonyl-8-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine;hydrochloride
6-chloro-4-(3-methanesulfonyl-benzenesulfonyl)-8-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine, hydrochloride salt化学式
CAS
625393-22-8
化学式
C19H22ClN3O5S2*ClH
mdl
——
分子量
508.447
InChiKey
YIZUBSUUHOLAOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[6-chloro-4-(3-methanesulfonyl-benzenesulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-8-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到6-chloro-4-(3-methanesulfonyl-benzenesulfonyl)-8-piperazin-1-yl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine, hydrochloride salt
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazine derivatives and uses thereof
    摘要:
    本发明提供了一个公式的化合物:1a药学上可接受的盐或其前药,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Y、Z1、m、n和p如本文所定义。本发明还提供了包含该化合物的组合物、使用方法以及制备公式I化合物的方法。
    公开号:
    US20030232825A1
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