1-(1-methylimidazolin-2-yl)-4-Boc-piperazine | 251292-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(1-methylimidazolin-2-yl)-4-Boc-piperazine
• 英文别名: Tert-butyl 4-(1-methyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 251292-09-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 268.359
• InChiKey: YSOMIKKAMWRHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Processes and intermediate compounds for preparing guanidine and amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020010173A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to new compounds of general formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N-R 3 or CH-R 4 , Y=CH 2 or (CH 2 ) 2 , Z=O or H 2 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I1或其药学上可接受的盐，其中X＝N-R3或CH-R4，Y＝CH2或( )2，Z＝O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar的含义如说明书中所给出的，并且本发明还涉及其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。
• Process for preparing guanidine and amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020133012A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to new compounds of general formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N—R 3 or CH—R 4 , Y=CH 2 or (CH 2 ) 2 , Z=O or H 2 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I1或其药学上可接受的盐，其中X = N-R3或CH-R4，Y = CH2或（ ）2，Z = O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar的含义如规范中所述，以及其制备和用途。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速肽）拮抗剂。
• Intermediate compound for preparing guanidine and amidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020147359A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to new compounds of general formula I 1 or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X=N−R 3 or CH−R 4 , Y=CH 2 or (CH 2 ) 2 , Z=O or H 2 ; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Ar have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The new compounds are valuable neurokinin (tachykinin) antagonists.

  本发明涉及一种新的化合物，其一般式为I1或其药学上可接受的盐，其中X=N−R3或CH−R4，Y=CH2或( )2，Z=O或H2；R1、R2、R3、R4和Ar的含义在说明书中给出，并且其制备和使用。这些新化合物是有价值的神经激肽（快速激肽）拮抗剂。
• NEUE NEUROKININANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE ZUSAMMENSETZUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1086088A2

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6103719A
  申请人：——

  公开号：US6103719A

  公开（公告）日：2000-08-15