Tert-butyl 1-benzyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine-3-carboxylate | 1000894-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 1-benzyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine-3-carboxylate
• CAS: 1000894-18-7
• 化学式: C₂₄H₂₈F₃NO₃
• 分子量: 435.486
• InChiKey: GQQASEGQYCEVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 1-benzyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 [3-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazine-1-carbonyl]-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as HDM2 inhibitors

  摘要：

  Novel small molecule HDM2 inhibitor, substituted piperidine, was identified. Initial SAR study indicated potential for several position optimizations. Additional potency enhancement was achieved by introducing a sidechain off the aromatic ring. DMPK study of one of the active compounds has shown a moderate oral PK and reasonable bioavailability. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.026
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基-1,3-二异丙基异脲 、 1-Benzyl-3-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-piperidine-3-carboxylic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl 1-benzyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof

  摘要：

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。

  公开号：

  US20080004287A1

文献信息

• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE P53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI AUGMENTENT L'ACTIVITÉ P53 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008005268A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.
  [FR] Dans ses nombreux modes de réalisation, La présente invention concerne des composés innovants inhibiteurs de protéines HDM2, des procédés de préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques incluant un ou plusieurs composés de ce genre et des procédés de traitement, de prévention, d'inhibition d'une ou plusieurs maladies associées à la protéine HDM2 ou à la P53 à l'aide de tels composés ou compositions pharmaceutiques.
• Substituted piperidines as HDM2 inhibitors
  作者：Yao Ma、Brian R. Lahue、Gerald W. Shipps、Jeseca Brookes、Yaolin Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.026

  日期：2014.2

  Novel small molecule HDM2 inhibitor, substituted piperidine, was identified. Initial SAR study indicated potential for several position optimizations. Additional potency enhancement was achieved by introducing a sidechain off the aromatic ring. DMPK study of one of the active compounds has shown a moderate oral PK and reasonable bioavailability. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。