triethoxy(heptyloxy)silane | 138764-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: triethoxy(heptyloxy)silane
• 英文别名: Triethyl heptyl silicate
• CAS: 138764-38-2
• 化学式: C₁₃H₃₀O₄Si
• 分子量: 278.464
• InChiKey: MQCTXIONOFGINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 三乙氧基硅烷 在 hydroxyapatite 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到triethoxy(heptyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  固体酸和碱催化羰基化合物的氢化硅烷化

  摘要：

  在25至90°C的反应温度下，无机固体酸和碱（例如Fe 3+离子交换的蒙脱石和羟基磷灰石（Ca 10（PO 4）6（OH）2））可以有效地催化羰基化合物与氢硅烷的硅氢加成反应。在羟基磷灰石存在下，烯酮也被选择性氢化硅烷化，以高收率提供相应的1，2-加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92296-2

文献信息

• Reduction of Carbonyl Compounds with Hydrosilanes on Solid Acid and Solid Base
  作者：Makoto Onaka、Katsumi Higuchi、Hiroyuki Nanami、Yusuke Izumi

  DOI：10.1246/bcsj.66.2638

  日期：1993.9

  Hydrosilylations of carbonyl compounds were performed on the surfaces of solid acids and bases. Strongly acidic clays efficiently catalyzed the reduction of aldehydes and ketones with trialkylsilanes (e.g. Et3SiH) to afford symmetrical ethers or hydrocarbons, depending upon the characters of substituents around carbonyl groups. Reduction-resistant ketone like 4,4′-dimethoxybenzophenone was found to

  羰基化合物的氢化硅烷化在固体酸和碱的表面上进行。强酸性粘土有效地催化醛和酮与三烷基硅烷（例如 Et3SiH）的还原反应，以提供对称的醚或烃，这取决于羰基周围取代基的特征。发现在高酸性粘土的催化作用下，耐还原酮如 4,4'-二甲氧基二苯甲酮被 Et3SiH 还原。相比之下，三烷氧基硅烷（例如 (EtO)3SiH）在与固体碱（如羟基磷灰石）接触时变得不稳定，从而还原各种羰基化合物，从而以良好的收率生成烷氧基（三乙氧基）硅烷。据透露，除了氟盐，