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N1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N2-carbethoxyhydrazine | 111011-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N2-carbethoxyhydrazine
英文别名
ethyl N-[(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)amino]carbamate
N<sup>1</sup>-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N<sup>2</sup>-carbethoxyhydrazine化学式
CAS
111011-11-1
化学式
C18H17N5O2
mdl
——
分子量
335.365
InChiKey
SBXSFCYPSFDQTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    89.03
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N2-carbethoxyhydrazine 反应 0.17h, 以60%的产率得到6,7-diphenyl-s-triazolo<4,3-b><1,2,4>-triazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Zaher, H. A.; Abdel-Rahman, R. M.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 110 - 115
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 反应 0.25h, 以60%的产率得到N1-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-N2-carbethoxyhydrazine
    参考文献:
    名称:
    Zaher, H. A.; Abdel-Rahman, R. M.; Abdel-Halim, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 110 - 115
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ZAHER, H. A.;ABDEL-RAHMAN, R. M.;ABDEL-HALIM, A. M., INDIAN. J. CHEM., 26,(1987) N 2, 110-115
    作者:ZAHER, H. A.、ABDEL-RAHMAN, R. M.、ABDEL-HALIM, A. M.
    DOI:——
    日期:——
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