3-(4-amino-piperidin-1-yl)-benzoic acid methyl ester | 848635-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-amino-piperidin-1-yl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-aminopiperidin-1-yl)benzoate
• CAS: 848635-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: DDQONMGSYVCWQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-amino-piperidin-1-yl)-benzoic acid methyl ester 、 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-Dimethyl-acetamide; compound with dichloro-methane 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain 88 mg of the title compound as a colorless solid (41%)的产率得到Methyl 3-{4-[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carbonyl)amino]piperidin-1-yl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-benzyloxycarbonylaminopiperidin-1-yl)benzoate 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 在 palladium-carbon 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain methyl 3-(4-aminopiperidin-1-yl)benzoate as a colorless oily substance的产率得到3-(4-amino-piperidin-1-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazole carbonyl compound

  摘要：

  一种抗生素化合物，具有新颖的作用机制，细胞毒性较弱，水溶性高，能有效抑制DNA旋转酶GyrB和拓扑异构酶IV ParE亚基，并具有抗菌活性。

  公开号：

  US08536197B2

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kestesz Denis John

  公开号：US20080146595A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 6a , R 6b and X are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗AIDS或ARC的化合物。本发明的化合物具有如下式I所示的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R6a、R6b和X的定义如本文所述。本发明还公开了使用上述定义的化合物治疗HIV感染的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• IMIDAZOLE CARBONYL COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2226322B1

  公开（公告）日：2015-01-21
• 2-(PIPERIDIN-4-YL)-4-PHENOXY-OR PHENYLAMINO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2089384B1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US7998969B2
  申请人：——

  公开号：US7998969B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US8536197B2
  申请人：——

  公开号：US8536197B2

  公开（公告）日：2013-09-17