Tributylzinn-sek.-butylat | 2291-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributylzinn-sek.-butylat
• 英文别名: butan-2-yloxy(tributyl)stannane
• CAS: 2291-84-1
• 化学式: C₁₆H₃₆OSn
• 分子量: 363.171
• InChiKey: FMLIKAJXSQLOOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯次磺酰氯 、 Tributylzinn-sek.-butylat 反应 1.0h， 以67%的产率得到O-s-butyl benzenesulphenate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Esters of Benzenesulphenic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31071
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexyloxy-tributyl-stannan 在 CH₃COC₂H₅ 、 ZnCl₂ 作用下， 生成 Tributylzinn-sek.-butylat
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.6, page 64 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction between trialkyltin alkoxide and phenyl isocyanate in the formation of tin carbamate: A computational and experimental study
  作者：Ransi Devendra、Neil R. Edmonds、Tilo Söhnel

  DOI：10.1016/j.molcata.2014.08.003

  日期：2014.12

  trialkyltin alkoxide and phenyl isocyanate. In the present work computational and experimental methods were used to investigate the interaction between trialkyltin alkoxide and phenyl isocyanate. The computational results agree with the experimental results reported by Bloodworth and Davies. The computational investigation also provided further insight into the interaction mechanism. The investigations

  在氨基甲酸酯的生产中，有机锡催化剂用于催化异氰酸酯和醇的反应。因此，重要的是了解催化的机理，以更好地控制反应以获得最终产物的特定性能。到目前为止，所提出的与有机锡催化氨基甲酸酯形成有关的机理是基于Bloodworth和Davies（1965）提出的关于三烷基锡醇盐与异氰酸苯酯之间反应的机理。在目前的工作中，使用计算和实验方法来研究三烷基锡醇盐和苯基异氰酸酯之间的相互作用。计算结果与Bloodworth和Davies报告的实验结果一致。计算研究还提供了对相互作用机制的进一步了解。研究表明，异氰酸酯氧最初被吸引到有机锡醇盐的锡原子上，随后发生插入反应以形成有机锡O-氨基甲酸酯（甲基三丁基锡烷基苯基碳亚氨酸甲酯），然后重排形成有机锡N-氨基甲酸酯（甲基苯基）。 （三丁基锡烷基）氨基甲酸酯）。使用三烷基锡催化剂存在下的氨基甲酸酯形成的模型化合物研究13 C NMR和FT-IR数据表明该反应通过分子
• A 119Sn NMR and Mössbauer study of some di- and tri-alkyltin(IV) alkoxides
  作者：Peter J. Smith、R.F.M. White、Les Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93372-2

  日期：1972.7
• Neumann, W. P.; Heymann, E., Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 683, p. 11 - 23
  作者：Neumann, W. P.、Heymann, E.

  DOI：——

  日期：——
• ARMITAGE, D. A., SYNTHESIS, 1984, N 12, 1042-1044
  作者：ARMITAGE, D. A.

  DOI：——

  日期：——