4-(4-bromo-phenyl)-4-[5,6-difluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 847615-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-4-[5,6-difluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-bromophenyl)-4-[[5,6-difluoro-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 847615-30-9
• 化学式: C₃₀H₄₀BrF₂N₃O₄Si
• 分子量: 652.652
• InChiKey: YJKPPSKLVKGNIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-phenyl)-4-[5,6-difluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-氰基苯硼酸 、 甲苯 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give 0.042 g of 4-(3′-cyano-biphenyl-4-yl)-4-[5,6-difluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 62 as a pale foam的产率得到4-(3'-cyano-biphenyl-4-yl)-4-[5,6-difluoro-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-benzoimidazol-2-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders

  摘要：

  本发明公开了式I的化合物，其中Ar，Y，m，n，R1和R4在此定义，所述化合物为黑色素浓集激素（MCH）的新型拮抗剂，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方案中，本发明公开了包含这种MCH拮抗剂的药物组合物，以及使用它们治疗肥胖症，代谢紊乱，食欲紊乱（如暴食症）和糖尿病的方法。

  公开号：

  US07511146B2

文献信息

• 2-Substituted benzimidazole piperidines analogs as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
  申请人：Burnett A. Duane

  公开号：US20050054628A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention discloses compounds of formula I wherein Ar, Y, m, n, R 1 and R 4 are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

  本发明公开了式I的化合物，其中Ar、Y、m、n、R1和R4在此被定义，所述化合物为黑色素浓集激素（MCH）的新型拮抗剂，以及制备此类化合物的方法。在另一实施例中，本发明还公开了包含MCH拮抗剂的制药组合物，以及使用它们治疗肥胖症、代谢紊乱、食欲失调（如过度进食）和糖尿病的方法。