1-ethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide | 52185-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide
• 英文别名: 1-ethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;iodide
• CAS: 52185-91-8
• 化学式: C₈H₁₇N₂*I
• 分子量: 268.141
• InChiKey: JSQSHSRKXJPUDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide 、 zinc(II) iodide 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子间相互作用调制设计具有高TC记录的多轴分子铁电体

  摘要：

  通过精确而巧妙的分子修饰，我们成功获得了多轴铁电体[FEtDabco] ZnI 3（N-氟乙基-N′ - ZnI 3 -1,4-二氮杂双环[2.2.2]]），其T c（分子铁电中的540 K），有望在极端温度条件下应用。

  DOI：

  10.1039/d0cc07377f
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-ethyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide
  参考文献：
  名称：

  通过分子间相互作用调制设计具有高TC记录的多轴分子铁电体

  摘要：

  通过精确而巧妙的分子修饰，我们成功获得了多轴铁电体[FEtDabco] ZnI 3（N-氟乙基-N′ - ZnI 3 -1,4-二氮杂双环[2.2.2]]），其T c（分子铁电中的540 K），有望在极端温度条件下应用。

  DOI：

  10.1039/d0cc07377f

文献信息

• Ring-opening reactions of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) derived quaternary ammonium salts with phenols and related nucleophiles
  作者：Nenad Maraš、Slovenko Polanc、Marijan Kočevar

  DOI：10.1039/c1ob06676e

  日期：——

  1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) has been evaluated as a starting material for the synthesis of 1-alkyl-4-(2-phenoxyethyl)piperazines and related derivatives. We found that 1-alkyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium salts, resulting from the alkylation of DABCO, efficiently react with a variety of nucleophiles in polyethyleneglycol (PEG) or diglyme at high temperatures to give piperazine products

  1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）已被评估为合成1-烷基-4-（2-苯氧基乙基）哌嗪及其相关衍生物的原料。我们发现，由DABCO烷基化产生的1-烷基-1,4-二氮杂双环[2.2.2] octan-1-ium盐可在高温下与聚乙二醇（PEG）或二甘醇二甲醚中的多种亲核试剂有效反应，得到亲核开环反应产生的哌嗪产物。发现当使用1-苄基-1,4-二氮杂双环[2.2.2] octan-1-ium盐时，苄基化副反应与较软的亲核试剂有关，而未观察到其他类型的烷基化。一锅法可使用苯酚或其他亲核试剂和DABCO，直接从伯醇，卤代烷或磺酸盐直接合成哌嗪。
• Simple and Efficient Synthesis of N-Quaternary Salts of Quinuclidinium Derivatives
  作者：Jean-Yves Kazock、Mohamed Taggougui、Bernard Carré、Patrick Willmann、Daniel Lemordant

  DOI：10.1055/s-2007-990908

  日期：2007.12

  The rapid and efficient synthesis of 1-alkylquinuclidinium (1-alkyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane) and 1-alkyl-4-aza-1-azo­nia­bicyclo[2.2.2]octane iodides are described. The products were characterized by 1H NMR spectra and elemental analysis.

  本文描述了1-烷基奎宁环鎓（1-烷基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷）和1-烷基-4-氮杂-1-锍杂双环[2.2.2]辛烷碘化物的快速高效合成。产物通过1H NMR谱和元素分析进行了表征。