2-(4-methoxybutoxy)-4-(piperidin-1-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester | 1374202-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-methoxybutoxy)-4-(piperidin-1-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxybutoxy)-4-(piperidin-1-ylmethyl)benzoate
• CAS: 1374202-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: OLTHRHBBUIEMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybutoxy)-4-(piperidin-1-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-methoxybutoxy)-4-(piperidin-1-ylmethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE

  摘要：

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。

  公开号：

  WO2003103652A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxybutoxy)-4-methyl-benzoic acid methyl ester 、 哌啶 在 crude product 、 Methyl 2-(4-bromobutoxy)-4-methylbenzoate 作用下， 生成 2-(4-methoxybutoxy)-4-(piperidin-1-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-秘鲁酶的活性，抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中，变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。

  公开号：

  US20060089355A1

文献信息

• Aromatically substituted .omega.-amino-alkanoic acid amides and alkanoic
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05641778A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is a 2-R.sub.A -3-R.sub.B -phenyl radical, a 2-R.sub.A -4-R.sub.C -phenyl radical, a 2-R.sub.A -pyridin-3-yl radical, a 3-R.sub.A -pyridin-2-yl radical or a 1-R.sub.D -indol-3-yl radical, wherein one of the radicals R.sub.A and R.sub.B is an aliphatic or heterocycloaliphatic-aliphatic radical or free or aliphatically, araliphatically or heteroaraliphatically etherified hydroxy and the other is hydrogen, an aliphatic radical or free or esterified or amidated carboxy, R.sub.C is hydrogen, an aliphatic radical, free or aliphatically, araliphatically, heteroaraliphatically or heteroarylaliphatically etherified hydroxy or an unsubstituted or heteroaliphatically substituted amino group, and R.sub.D is an aliphatic, araliphatic or heteroaliphatic radical, one of the radicals X.sub.1 and X.sub.2 is carbonyl and the other is methylene, R.sub.2 is an aliphatic radical, R.sub.3 is unsubstituted or aliphatically substituted amino, R.sub.4 is an aliphatic or araliphatic radical, and R.sub.5 is an aliphatic or cycloaliphatic-aliphatic radical or an optionally hydrogenated and/or oxo-substituted heteroaryl radical or an optionally hydrogenated and/or oxo-substituted heteroaryl or heteroaliphatyl radical bonded via a carbon atom, and the salts thereof, have renin-inhibiting properties and can be used as antihypertensive active ingredients of medicaments.

  化合物的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1是2-R.sub.A-3-R.sub.B-苯基基团，2-R.sub.A-4-R.sub.C-苯基基团，2-R.sub.A-吡啶-3-基基团，3-R.sub.A-吡啶-2-基基团或1-R.sub.D-吲哚-3-基基团，其中R.sub.A和R.sub.B中的一个是脂肪族或杂环脂肪族-脂肪基基团或自由或脂肪基，芳基脂肪基或杂芳基脂肪基醚化的羟基，另一个是氢，脂肪基或自由或酯化或酰胺化羧基，R.sub.C是氢，脂肪基，自由或脂肪基，芳基脂肪基，杂芳基脂肪基或未取代或杂脂肪基取代的氨基，R.sub.D是脂肪，芳基或杂脂肪基，X.sub.1和X.sub.2中的一个是羰基，另一个是亚甲基，R.sub.2是脂肪基，R.sub.3是未取代或脂肪基取代的氨基，R.sub.4是脂肪或芳基基团，R.sub.5是脂肪或环脂肪-脂肪基团或通过碳原子连接的可选择氢化和/或氧代取代的杂芳基基团或可选择氢化和/或氧代取代的杂芳基或杂脂肪基基团，其盐具有抑制肾素的性质，并可用作药物的降压活性成分。
• US5641778A
  申请人：——

  公开号：US5641778A

  公开（公告）日：1997-06-24