2-butoxypiperidino<1,2-b>isoxazolidine | 86544-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-butoxypiperidino<1,2-b>isoxazolidine
• 英文别名: 2-butoxypiperidino[1,2-b]isoxazolidine；(2S,3aR)-2-butoxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
• CAS: 86544-65-2；94143-80-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: VKTDLADYBMMXOG-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 selenium(IV) oxide 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-butoxypiperidino<1,2-b>isoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒通过过氧化氢催化仲胺氧化。由仲胺简单合成硝酮

  摘要：

  在室温下，在二氧化硒催化剂存在下，用过氧化氢将仲胺氧化可得到高效的硝酮，硝酮是一种通用的合成中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96130-6

文献信息

• The reaction of N-mono an N,N-disubstituted hydroxylamines with palladium catalyst
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Hitoshi Mitsui、Tomonari Watanabe、Sei-ichi Zenki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81600-7

  日期：1983.1
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;MITSUI, HITOSHI;WATANABE, TOMONARI;ZENKI, SEI-ICHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 10, 1049-1052
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、MITSUI, HITOSHI、WATANABE, TOMONARI、ZENKI, SEI-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;SHIOTA, TATSUKI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2383-2386
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、SHIOTA, TATSUKI

  DOI：——

  日期：——