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N-Dichloracetyl-rac-sphinganin | 95938-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Dichloracetyl-rac-sphinganin
英文别名
N-(dichloroacetyl)dihydrosphingosine;2,2-dichloro-N-(1,3-dihydroxyoctadecan-2-yl)acetamide
N-Dichloracetyl-rac-sphinganin化学式
CAS
95938-39-9
化学式
C20H39Cl2NO3
mdl
——
分子量
412.441
InChiKey
FCWLPFFSNZRJBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • New lysosphingolipid derivatives
    申请人:FIDIA S.p.A.
    公开号:EP0373038A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    Novel derivatives of lysophingolipids free from sialic acids which are N-acyllysosphingolipids having one of the two formulae: in which -A- stands for the group -CH=CH- or -CH₂-CH₂-, n₁ is a whole number of between 6 and 18, n₂ a whole number of between 11 and 15, X is a hydrogen atom or the residue of a monosaccharide or a disaccharide or phosphorylcholine and R represents an alkyl radical derived from a saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 24 carbon atoms substituted by one or more polar groups. The lysosphingolipid derivatives of the invention exhibit an inhibiting action on protein-kinase C activation and, thus, can be utilized in therapies for various pathologies of the nervous system.
    不含硅酸的溶血鞘磷脂新衍生物,属于具有以下两种式子之一的 N-酰基鞘磷脂: 其中 -A- 代表基团 -CH=CH- 或 -CH₂-CH₂-,n₁ 是介于 6 和 18 之间的整数,n₂ 是介于 11 和 15 之间的整数、X 是氢原子或单糖双糖磷酸胆碱的残基,R 代表烷基,衍生自具有 2 至 24 个碳原子的饱和或不饱和脂肪族羧酸,并被一个或多个极性基团取代。本发明的溶血磷脂生物对蛋白激酶 C 的活化具有抑制作用,因此可用于治疗神经系统的各种病症。
  • JPH02200691A
    申请人:——
    公开号:JPH02200691A
    公开(公告)日:1990-08-08
  • US5519007A
    申请人:——
    公开号:US5519007A
    公开(公告)日:1996-05-21
  • US5792858A
    申请人:——
    公开号:US5792858A
    公开(公告)日:1998-08-11
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