[4‐(trifluoromethoxy)phenyl]prop‐2‐enenitrile | 167375-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [4‐(trifluoromethoxy)phenyl]prop‐2‐enenitrile
• 英文别名: 4-Trifluoromethoxycinnamonitrile；3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 167375-71-5
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 213.159
• InChiKey: WZUSKVBYPYISLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4‐(trifluoromethoxy)phenyl]prop‐2‐enenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 {[4‐(trifluoromethoxy)phenyl]propyl}ethene‐1‐sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TASPASE1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TASPASE1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021102359A3
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲基二乙基磷酸酯 、 对三氟甲氧基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以39%的产率得到[4‐(trifluoromethoxy)phenyl]prop‐2‐enenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TASPASE1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TASPASE1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021102359A3

文献信息

• Novel pyrrolidine melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonists with reduced hERG inhibition
  作者：Brian M. Fox、Reina Natero、Kevin Richard、Richard Connors、Philip M. Roveto、Holger Beckmann、Katrin Haller、Justin Golde、Shou-Hua Xiao、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.046

  日期：2011.4

  We discovered novel pyrrolidine MCHR1 antagonist 1 possessing moderate potency. Profiling of pyrrolidine 1 demonstrated that it was an inhibitor of the hERG channel. Investigation of the structure–activity relationship of this class of pyrrolidines allowed us to optimize the MCHR1 potency and decrease the hERG inhibition. Increasing the acidity of the amide proton by converting the benzamide in lead

  我们发现新型吡咯烷MCHR1拮抗剂1具有中等效力。吡咯烷1的分析表明它是hERG通道的抑制剂。此类吡咯烷类的结构与活性之间的关系研究使我们能够优化MCHR1效能并降低hERG抑制作用。通过将铅1中的苯甲酰胺转化为苯胺来增加酰胺质子的酸度，可提供一位数的纳摩尔级MCHR1拮抗剂，同时用具有增强极性的烷基取代1的二甲氧基苯基环可大大降低hERG抑制作用。
• Antifugal azole compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04925863A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  1,3-Diazolyl-2-propanol derivatives of the formula ##STR1## wherein X and Y are N or CH, R.sup.1 is phenyl, heterocyclyl, heterocyclyl-alkyl, -alkenyl or -alkynyl, optionally substituted, R.sup.2 and R.sup.3 are hydrogen or alkyl, and R.sup.4 and R.sup.5 are hydrogen, amino, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, or alkenyl, or phenyl, phenylalkyl or phenylalkenyl, heterocycyl, heterocyclyalkyl or heterocyclylalkenyl, each optionally substituted, provided that when R.sup.1 is optionally substituted phenyl at least one of R.sup.1, R.sup.4 and R5 is, or contains, a phenyl ring bearing at least one substitutent selected from cyano, cyanoalkyl, nitro, aminocarbonylalkyl, halogeneoalkoxy and radicals of the formulae --CONR.sup.6 R.sup.7, --NHCOR.sup.8 or OR.sup.9 as defined herein, and the acid addition salts of compounds which contain a basic substituent; together with processes for their manufacture, pharmaceutical, veterinary and plant antifungal compositions, a method of treating fungal diseases in plants, and the use of the compounds for the manufacture of pharmacuetical or veterinary antifungal compositions.

  该专利描述了一种化合物，其为1,3-二唑基-2-丙醇衍生物，化学式为##STR1##其中X和Y为N或CH，R1为苯基，杂环基，杂环基-烷基，-烯基或-炔基，可选择性地取代，R2和R3为氢或烷基，R4和R5为氢，氨基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基或烯基，或苯基，苯基烷基或苯基烯基，杂环基，杂环基烷基或杂环基烯基，每个可选择性地取代。但当R1为可选择性取代的苯基时，R1，R4和R5中至少有一个含有至少一个选自本文中所定义的氰基，氰基烷基，硝基，氨基羰基烷基，卤代烷氧基和式--CONR6R7，--NHCOR8或OR9的基团的苯环。同时还提供了制造这些化合物的方法、制造药物、兽药和植物抗真菌组合物的用途，以及用于治疗植物真菌病的方法。其中，含有碱性取代基团的化合物的酸盐也在范围内。