摘要:
以简化的无环(R)-4-氨基丁烷-1,3-二醇磷酸二酯为骨架,开发出一种新的人工核酸类似物(R)-Am-BuNA。(R)-Am-BuNA 的磷酰胺单体被加入到 DNA 寡核苷酸(ODN)和 G-四链体中。利用紫外熔融、圆二色光谱(CD)和凝胶电泳进一步研究了它们的热稳定性、构象变化和生物稳定性。结果表明,(R)-Am-BuNA 修饰的 ODN 及其互补 ODN 双链体的热稳定性高度依赖于取代位置。在凝血酶结合 DNA 类似物(TBA)的第 7 位上取代胸苷会导致 Tm 的轻微增加,但与天然 G-四链体相比,CD 光谱上的四链体构象没有受到影响。用胎牛血清(FBS)和蛇毒磷酸二酯酶(SVPDE)进行的进一步酶切实验表明,只有单次替换(R)-Am-BuNA修饰的核碱基才能极大地抑制寡核苷酸的降解,这表明它们有望在核酸药物中用作封端核苷酸。