[[methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane | 1182369-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [[methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane
• 英文别名: Trimethyl-[[methyl-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silyl]methyl]silane
• CAS: 1182369-76-1
• 化学式: C₁₃H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 276.567
• InChiKey: WAGLMAPJFQEMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl chloride 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [[methyldi(tert-butoxy)silyl]methyl]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  （叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和一氧化碳有机硅的反应

  摘要：

  摘要研究了通式为Me3-n（t-BuO）nSiCH2MgCl的（叔丁氧基甲硅烷基）甲基氯化镁与一些有机锡和有机硅一氯化物之间的相互作用。已经发现格氏试剂与三烷基锡氯化物的反应易于通过亚甲基碳进行，并以高收率形成了C-取代的产物Me3-n（t-BuO）nSiCH2SnR3，R ＝ Me，n-Bu。与Me3SiCl和MePh2SiCl的反应路径取决于格利雅（Grignard）化合物的结构和氯硅烷的亲电性。出乎意料地发现，格氏试剂中叔丁氧基的增加导致形成Me3-n（t-BuO）nSiCH2OSiMeR2，R = Me，Ph，反应产物中有机甲硅烷基甲基硅化合物的含量降低。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119555