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5-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-6-aza-2'-deoxyuridine | 100244-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-6-aza-2'-deoxyuridine
英文别名
6-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-2-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
5-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-6-aza-2'-deoxyuridine化学式
CAS
100244-26-6
化学式
C11H15F2N3O6
mdl
——
分子量
323.253
InChiKey
AOZKTLVSDRBXSH-XLPZGREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[O3,O5-bis-(4-methyl-benzoyl)-β-D-erythro-2-deoxy-pentofuranosyl]-6-hydroxymethyl-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione 在 叔丁基过氧化氢二苯基二硒醚potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 为溶剂, 反应 92.5h, 生成 5-(2,2-difluoro-2-methoxyethyl)-6-aza-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    5-(2-取代的乙烯基)-6-氮杂-2'-脱氧尿苷的合成和抗病毒性能。
    摘要:
    合成了以下5-(2-取代的乙烯基)-6-氮杂-2'-脱氧尿苷:(E)-5-(2-溴乙烯基)(2)(6-氮杂-BVDU),5-(2-溴-2-氟乙烯基)(E和Z异构体的混合物)(3),(E)-5-(2-氯乙烯基)(4),(E)-5- [2-(甲硫基)乙烯基](5) ,5-(2,2-二溴乙烯基)(6)和5-(3-呋喃基)(7)。2-6的合成利用了对5-甲酰基-1-(2'-脱氧-3',5'-二-Op-甲苯甲酰基-β-D-赤型戊呋喃糖基)-6-氮杂尿嘧啶的Wittig型反应(16 )。还使用标准脱氧核糖基化方法由(E)-5-(2-溴乙烯基)-6-氮杂尿嘧啶(12)合成6-Aza-BVDU(及其α-端基异构体)。化合物7由5-(3-呋喃基)-6-氮杂尿嘧啶(33)经核糖化/脱氧序列制备。尝试制备相应的5-(2,2-二氟乙烯基)类似物,相反提供了5-[((2,2-二氟-2-甲氧基)乙基]和5-(2,2,
    DOI:
    10.1021/jm00155a035
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文献信息

  • Synthesis and antiviral properties of 5-(2-substituted vinyl)-6-aza-2'-deoxyuridines
    作者:William L. Mitchell、Paul Ravenscroft、Malcolm L. Hill、Lars J. S. Knutsen、Brian D. Judkins、Roger F. Newton、David I. C. Scopes
    DOI:10.1021/jm00155a035
    日期:1986.5
    auracil (12) by using standard deoxyribosidation methodology. Compound 7 was prepared from 5-(3-furyl)-6-azauracil (33) via a ribosidation/deoxygenation sequence. An attempt to prepare the corresponding 5-(2,2-difluorovinyl) analogue afforded instead a mixture of the 5-[(2,2-difluoro-2-methoxy)ethyl] and 5-(2,2,2-trifluoroethyl) derivatives 29 and 30. Compounds 2-7, 29, and 30 were tested for in vitro
    合成了以下5-(2-取代的乙烯基)-6-氮杂-2'-脱氧尿苷:(E)-5-(2-溴乙烯基)(2)(6-氮杂-BVDU),5-(2-溴-2-氟乙烯基)(E和Z异构体的混合物)(3),(E)-5-(2-氯乙烯基)(4),(E)-5- [2-(甲硫基)乙烯基](5) ,5-(2,2-二溴乙烯基)(6)和5-(3-呋喃基)(7)。2-6的合成利用了对5-甲酰基-1-(2'-脱氧-3',5'-二-Op-甲苯甲酰基-β-D-赤型戊呋喃糖基)-6-氮杂尿嘧啶的Wittig型反应(16 )。还使用标准脱氧核糖基化方法由(E)-5-(2-溴乙烯基)-6-氮杂尿嘧啶(12)合成6-Aza-BVDU(及其α-端基异构体)。化合物7由5-(3-呋喃基)-6-氮杂尿嘧啶(33)经核糖化/脱氧序列制备。尝试制备相应的5-(2,2-二氟乙烯基)类似物,相反提供了5-[((2,2-二氟-2-甲氧基)乙基]和5-(2,2,
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