| 1382619-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 1382619-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₈BN₃O₃
• 分子量: 321.228
• InChiKey: ZFOCVTOLQAZCKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(tert-butyl)-3-(6-fluorobenzo[d]oxazol-2-yl)pyridin-2-amine 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[4-[4-[6-Amino-5-(6-fluoro-1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-3-yl]pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl]ethanol;2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基吡啶与c-Met激酶抑制剂取代的苯并恶唑的合成及构效关系

  摘要：

  合成了一系列羟基苯并恶唑衍生物，并评估了它们的c-Met激酶抑制活性。本文描述了通过母体苯并恶唑支架的结构修饰的有效的c-Met抑制剂，特别关注苯并恶唑部分的羟基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.083