4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 17583-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-p-tolyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine；4-(4-Methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 17583-98-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: SBCXNRQMXBJHNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸胍 、 4-甲基苯羧基亚氨酸乙酯盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  碱介导的亚氨酸盐，胍盐和酰胺或醛的三组分反应合成不对称的1,3,5-三嗪-2-胺

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，用于碱介导的不对称1,3,5-triazin-2-amines的合成。该方案使用容易获得的酰亚胺化物，胍和酰胺或醛作为起始原料，碳酸铯作为碱，不需要催化剂或添加剂，三组分反应可提供多种1,3,5-三嗪-2-胺具有中等到良好的产量，对宽泛的官能团具有耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01510

文献信息

• Base-Mediated Synthesis of Unsymmetrical 1,3,5-Triazin-2-amines via Three-Component Reaction of Imidates, Guanidines, and Amides or Aldehydes
  作者：Liyang Pan、Zhenxing Li、Tao Ding、Xiaomin Fang、Wenkai Zhang、Hao Xu、Yuanqing Xu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01510

  日期：2017.10.6

  A simple and efficient method for the base-mediated synthesis of unsymmetrical 1,3,5-triazin-2-amines has been developed. The protocol uses readily available imidates, guanidines, and amides or aldehydes as the starting materials, cesium carbonate as the base, no catalyst or additive is required, and the three-component reaction provides diverse 1,3,5-triazin-2-amines in moderate to good yields with

  已开发出一种简单有效的方法，用于碱介导的不对称1,3,5-triazin-2-amines的合成。该方案使用容易获得的酰亚胺化物，胍和酰胺或醛作为起始原料，碳酸铯作为碱，不需要催化剂或添加剂，三组分反应可提供多种1,3,5-三嗪-2-胺具有中等到良好的产量，对宽泛的官能团具有耐受性。