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4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine | 17583-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine
英文别名
4-p-tolyl-[1,3,5]triazin-2-ylamine;4-(4-Methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine
4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine化学式
CAS
17583-98-1
化学式
C10H10N4
mdl
——
分子量
186.216
InChiKey
SBCXNRQMXBJHNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺盐酸胍4-甲基苯羧基亚氨酸乙酯盐酸盐caesium carbonate 作用下, 反应 24.0h, 以88%的产率得到4-(p-tolyl)-1,3,5-triazin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    碱介导的亚氨酸盐,胍盐和酰胺或醛的三组分反应合成不对称的1,3,5-三嗪-2-胺
    摘要:
    已开发出一种简单有效的方法,用于碱介导的不对称1,3,5-triazin-2-amines的合成。该方案使用容易获得的酰亚胺化物,胍和酰胺或醛作为起始原料,碳酸铯作为碱,不需要催化剂或添加剂,三组分反应可提供多种1,3,5-三嗪-2-胺具有中等到良好的产量,对宽泛的官能团具有耐受性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01510
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