4-Methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoyl Azide | 847871-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoyl Azide
• 英文别名: 4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)benzoyl azide
• CAS: 847871-77-6
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 275.31
• InChiKey: ISNQAHHGUQVZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-benzo[e]indoline 、 4-Methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoyl Azide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 S32212
  参考文献：
  名称：

  Benzoindoline compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3和R4代表氢，或者R1和R4代表氢，R2和R3一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，或者R1和R2代表氢，R3和R4一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，以及它们与药用酸或碱形成的加合物，以及治疗对α2-AR/5-HT2C拮抗剂敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050059675A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-methoxybenzoic acid 在 sodium azide 、 二氯磷酸苯酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)benzoyl Azide
  参考文献：
  名称：

  Benzoindoline compounds

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3和R4代表氢，或者R1和R4代表氢，R2和R3一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，或者R1和R2代表氢，R3和R4一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，以及它们与药用酸或碱形成的加合物，以及治疗对α2-AR/5-HT2C拮抗剂敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20050059675A1

文献信息

• Dérivés de benzoindoline avec une activité adrénergique
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1516871A1

  公开（公告）日：2005-03-23

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description, et leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, Médicaments.

  该化合物的组分（I）：其中：R1、R2、R3和R4如描述中所定义，并且它们的酸或碱盐是医药制剂。
• US6998403B2
  申请人：——

  公开号：US6998403B2

  公开（公告）日：2006-02-14
• Benzoindoline compounds
  申请人：Lavielle Gilbert

  公开号：US20050059675A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A compound of formula (I): wherein: R 1 and R 2 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, and R 3 and R 4 represent hydrogen, or R 1 and R 4 represent hydrogen and R 2 and R 3 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, or R 1 and R 2 represent hydrogen and R 3 and R 4 together form a benzo ring optionally substituted by halogen or by alkyl, alkoxy, cyano, nitro, hydroxy, amino, alkylamino, dialkylamino or trifluoromethyl, addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and methods of treating conditions susceptible to α 2 -AR/5-HT 2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中：R1和R2一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，而R3和R4代表氢，或者R1和R4代表氢，R2和R3一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，或者R1和R2代表氢，R3和R4一起形成一个苯环，可以选择地由卤素或烷基、烷氧基、氰基、硝基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或三氟甲基取代，以及它们与药用酸或碱形成的加合物，以及治疗对α2-AR/5-HT2C拮抗剂敏感的疾病的方法。