2,6-二氯噁唑并[4,5-B]吡啶 | 1211529-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2,6-二氯噁唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 2,6-dichlorooxazolo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1211529-07-5
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O
• mdl: MFCD18262175
• 分子量: 189.001
• InChiKey: UXHZPPFUUBFDIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((cis)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)propan-2-amine hydrochloride 、 2,6-二氯噁唑并[4,5-B]吡啶 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23.5 %的产率得到6-chloro-N-((R)-1-((cis)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)propan-2-yl)oxazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其具有环己基-(烷基或环烷基取代)乙烯基-氨基杂环基团或其药学上可接受的盐，一种制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物以及其用途。该化合物或其药学上可接受的盐不仅具有良好的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，而且在口服给药后表现出极高的体内曝露度。因此，该化合物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与IDO相关的各种疾病。

  公开号：

  WO2022203332A1