S-(2-Chloraethyl)-2-chloraethanthiosulfonat | 25355-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-(2-Chloraethyl)-2-chloraethanthiosulfonat
• 英文别名: 1-Chloro-2-(2-chloroethylsulfonylsulfanyl)ethane
• CAS: 25355-22-0
• 化学式: C₄H₈Cl₂O₂S₂
• 分子量: 223.144
• InChiKey: CNFTXRBPPBHXEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  thiirane 1-oxide 在 copper dichloride 作用下， 以49%的产率得到S-(2-Chloraethyl)-2-chloraethanthiosulfonat
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）化合物作为配体：XX。噻吩-1-氧化物与有机锡卤化物的加合物形成和开环。的晶体结构[（4- FC 6 H ^ 4）2的SnCl 2（C 2 H ^ 4 SO）2 ]

  摘要：

  有机锡卤化物R n SnX 4- n（RPh，4-MeC 6 H 4，4 -FC 6 H 4 ; X Br Cl，Br; n = 0，1，2，3）和Me 2 SnCl 2形成与1，1-氧杂硫杂环丁烷加成。通常，对于n = 0、1、2，它们的化学计量比为1：2，并且是八面体的，如[（4-FC 6 H 4）2 SnCl 2（C 2 H 4 SO ）的单晶结构研究所示。）2 ]（4c）。在4c中，芳基是彼此互反，氯化物和亚砜配体互相顺。SO键比未配位的噻吩-1-氧化物中的键长0.04Å，而三元环中的键缩短了相似的量。取决于反应条件，可以有1：1的加合物[R 2 SnX 2（C 2 H 4 SO）]（R = 4-MeC 6 H 4，XCl，Br; RMe，t也可以分离Bu，XCl），而三有机锡卤化物仅形成1：1的复合物。已经合成了类似的二甲基亚砜（DMSO）加合物用于比较。根据振动光谱数

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80033-2

文献信息

• Saleh, Azhari; Tillett, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 132 - 139
  作者：Saleh, Azhari、Tillett, John G.

  DOI：——

  日期：——
• Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides
  作者：Kiyosi Kondo、Akira Negishi、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/ja00771a042

  日期：1972.8