3-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane | 36769-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 36769-17-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: ORRDHOXURKUQRK-CLLJXQQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-endo)-8-Benzyl-3-phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol 在 20 % Pd(OH)2/C 硫酸 、 甲酸铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 industrial methylated spirit 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane 、 3-phenyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] (4-PHENYL-PIPERIDIN-1-YL)-[5-1H-PYRAZOL-4YL)-THIOPHEN-3-YL]-METHANONE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS DE (4-PHÉNYL-PIPÉRIDIN-1-YL)-[5-1H-PYRAZOL-4-YL)-THIOPHÉN-3-YL]-MÉTHANONE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地说，本发明涉及某些（4-苯基-哌啶-1-基）-[5-(1 H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮化合物，其中包括抑制11β-羟基甾酮脱氢酶1（11β-HSD1）的作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物在体外和体内抑制11β-羟基甾酮脱氢酶1的用途；治疗通过抑制11β-羟基甾酮脱氢酶1而得到改善的疾病；治疗代谢综合征，其中包括2型糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和缺血性（冠状动脉）心脏病等心血管疾病；治疗轻度认知障碍和早期痴呆等中枢神经系统疾病，包括阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2011033255A1

文献信息

• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• 4-cyano-benzyl carbamimidoylcarbamate derivatives and their use as AOC3 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10336729B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates to new benzonitrile derivatives of the formula (I) wherein R1 to R3 and A are as defined in the description and Claims, to their medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式（I）（其中 R1 至 R3 和 A 如说明书和权利要求书中所定义）的新苯甲腈衍生物，涉及它们的药物、它们的治疗使用方法和含有它们的药物组合物。
• Pyridinylmethyl carbamimidoylcarbamate derivatives and their use as AOC3 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10730850B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates to new heteroaryl derivatives of the formula wherein X is selected from the group consisting of: N and CH; X is selected from the group consisting of: N and CF; (with the proviso that at least one of X1 and X2 is N), and A is as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及式中 X 选自以下组成的组的新杂芳基衍生物：N和CH；X选自由下列各项组成的组X1和X2中至少有一个是N），A如说明书和权利要求书中所定义，本发明涉及它们作为药物的用途、治疗方法和含有它们的药物组合物。
• PYRIDINYLMETHYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3423436B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• 4-CYANO-BENZYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20190077790A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to new benzonitrile derivatives of the formula (I) wherein R 1 to R 3 and A are as defined in the description and Claims, to their medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.