6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine | 1086321-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
• CAS: 1086321-88-1
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: AWTCSQZQRDTNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 SPhos Pd G2 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(6-(3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-8-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING SUBSTITUTED SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À SIX CHAÎNONS SUBSTITUÉ PAR UN CYCLE CONDENSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 稠环取代的六元杂环化合物及其制法和用途

  摘要：

  一种具有HPK1抑制活性的式(IA)或式(IC)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，包含上述化合物的药物组合物和它们在制备预防和/或治疗与HPK1活性相关的疾病或病症的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022184152A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dichloro-3-(hydroxymethyl)pyridine-4-yl)ethan-1-ol 在 三乙基硅烷 、 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以73%的产率得到6,8-dichloro-3,4-dihydro-1H-pyrano[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A one-pot tandem oxidation–reduction protocol for the synthesis of cyclic ethers from their diols

  摘要：

  A novel and an efficient one-pot cyclization method for the preparation of cyclic ethers from their diols via a tandem oxidation-reduction protocol using a cocktail of MnO2/Et3SiH/CF3COOH is reported. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.09.046

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120077840A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可用于抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• US9266855B2
  申请人：——

  公开号：US9266855B2

  公开（公告）日：2016-02-23
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012041814A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.