1-butyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide | 14968-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-butyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide
• 英文别名: 1-butyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;iodide
• CAS: 14968-83-3
• 化学式: C₁₀H₂₁N₂*I
• 分子量: 296.195
• InChiKey: ITALJNUUGSIQPC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  144 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide 、 (E)-2-((1-(3-iodopropyl)quinolin-4(1H)-ylidene)methyl)-3-methylbenzo[d]oxazol-3-ium iodide 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到(E)-1-butyl-4-(3-(4-((3-methylbenzo[d]oxazol-3-ium-2-yl)methylene)quinolin-1(4H)-yl)propyl)-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium triiodide
  参考文献：
  名称：

  穿透细胞的线粒体靶向多电荷DABCO菁染料

  摘要：

  我们已经制备了新的系列亲脂性花青染料，这些染料配备了几个阳离子季铵基团。这是通过在结构中引入DABCO来实现的。此外，为了研究额外的阳离子电荷对细胞摄取的影响，DABCO被甲基或烷基哌啶阳离子季铵化。光谱和等温滴定量热法研究以及使用共聚焦激光扫描显微镜进行的MTT测定和亚细胞定位显示，所提出的一些染料结合了低抗增殖作用和有效的细胞摄取，对ds-DNA / RNA的高亲和力以及显着的荧光标记线粒体。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.035
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-碘丁烷 以 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到1-butyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  配体烷基异构化实现碘化亚铜配合物的近白暖光发射

  摘要：

  介绍了四种新型一体化结构碘化亚铜杂化材料。配体上烷基链的异构化提高了材料的热稳定性，并将其发光调节为暖光和近白光发射，内量子产率从 5% 提高到 83%。这为未来设计用于固态照明的白光碘化亚铜材料提供了一条合理的途径。

  DOI：

  10.1039/d2dt02526d

文献信息

• Simple and Efficient Synthesis of N-Quaternary Salts of Quinuclidinium Derivatives
  作者：Jean-Yves Kazock、Mohamed Taggougui、Bernard Carré、Patrick Willmann、Daniel Lemordant

  DOI：10.1055/s-2007-990908

  日期：2007.12

  The rapid and efficient synthesis of 1-alkylquinuclidinium (1-alkyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane) and 1-alkyl-4-aza-1-azo­nia­bicyclo[2.2.2]octane iodides are described. The products were characterized by 1H NMR spectra and elemental analysis.

  本文描述了1-烷基奎宁环鎓（1-烷基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷）和1-烷基-4-氮杂-1-锍杂双环[2.2.2]辛烷碘化物的快速高效合成。产物通过1H NMR谱和元素分析进行了表征。
• Multinuclear Solid-State NMR and Crystal structure of an Ionic Solid: Bu-DABCO-Tf₂ N
  作者：Krishnan Damodaran、Steven J. Geib、Robert L. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.4981

  日期：——