(+/-)-(1R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-1,4-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<(E)-hept-1'-enyl>-3-(hydroxymethyl)-5,6-epoxycyclohex-2-ene | 89773-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+/-)-(1R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-1,4-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<(E)-hept-1'-enyl>-3-(hydroxymethyl)-5,6-epoxycyclohex-2-ene
• CAS: 89773-21-7
• 化学式: C₂₆H₅₀O₄Si₂
• 分子量: 482.852
• InChiKey: VXLURMXWDKIPSM-NTOFMDHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-1,4-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<(E)-hept-1'-enyl>-3-(hydroxymethyl)-5,6-epoxycyclohex-2-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(+/-)-(1R^*,4S^*,5R^*,6S^*)-2-<(E)-hept-1'-enyl>-3-(hydroxymethyl)-5,6-epoxycyclohex-2-ene-1,4-diol; (+/-)-eupenoxide
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 碘 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-(1R^*,4S^*,5S^*,6R^*)-1,4-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-<(E)-hept-1'-enyl>-3-(hydroxymethyl)-5,6-epoxycyclohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of the cyclohexene oxide antibiotic eupenoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a010