摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,8-diamino-4,10-bis(4-chlorophenyl)-3,9-dicyano-4H,10H-chromeno[8,7-h]chromene | 130944-08-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-diamino-4,10-bis(4-chlorophenyl)-3,9-dicyano-4H,10H-chromeno[8,7-h]chromene
英文别名
3,9-Diamino-1,7-bis(4-chlorophenyl)-1,7-dihydrochromeno[8,7-h]chromene-2,8-dicarbonitrile
2,8-diamino-4,10-bis(4-chlorophenyl)-3,9-dicyano-4H,10H-chromeno[8,7-h]chromene化学式
CAS
130944-08-0
化学式
C30H18Cl2N4O2
mdl
——
分子量
537.405
InChiKey
GPXSZDJQZQJXLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    320-321 °C (decomp)
  • 沸点:
    791.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苄亚基丙二腈1,5-二羟基萘哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以86%的产率得到2,8-diamino-4,10-bis(4-chlorophenyl)-3,9-dicyano-4H,10H-chromeno[8,7-h]chromene
    参考文献:
    名称:
    Elagamey; El-Taweel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 885 - 886
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Fibrous nanosilica spheres KCC-1@NH2 as highly effective and easily retrievable catalyst for the synthesis of chromenes
    作者:Hourieh Sadat Oboudatian、Javad Safaei-Ghomi
    DOI:10.1007/s11164-022-04695-9
    日期:2022.5
    A three-component reaction of naphthalene-1,5-diol, malononitrile and aromatic aldehydes has been achieved in the presence of fibrous nanosilica spheres KCC-1@NH2 as highly effective heterogeneous catalysts to produce of chromenes. In this study, simple and effective methods were used for the preparation of nanosilica spheres KCC-1@NH2 as basic catalysts. A fibrous surface morphology, high surface area, high mechanical stability, the easy separation of the nanocatalyst and the recyclability, nontoxicity, versatility, combined with low reaction times and excellent yields, make the present protocol very useful for the synthesis of the chromenes. The catalyst has been characterized by FT-IR, XRD, EDX, FE-SEM, TEM, BET and TGA. Also, the synthesized products were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR.
    在纤维状纳米二氧化硅球 KCC-1@NH2 作为高效异相催化剂存在下,实现了萘-1,5-二醇、丙二腈和芳香醛的三组分反应,生成了色烯。本研究采用简单有效的方法制备了作为碱性催化剂的纳米二氧化硅球 KCC-1@NH2。纤维状的表面形态、高比表面积、高机械稳定性、纳米催化剂的易分离性、可回收性、无毒性、多功能性,再加上反应时间短、收率高,使本方案非常适用于合成色烯。傅立叶变换红外光谱、XRD、EDX、FE-SEM、TEM、BET 和 TGA 对催化剂进行了表征。此外,还通过 1H-NMR、13C-NMR 和 FT-IR 对合成产物进行了确认。
  • Synthesis of 2‐Aminochromene Derivatives Catalyzed by KF/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
    作者:Xiang‐shan Wang、Da‐qing Shi、Hui‐zhen Yu、Gao‐feng Wang、Shu‐jiang Tu
    DOI:10.1081/scc-120027291
    日期:2004.12.31
    A series of 2-aminochromene derivatives include 2-aminobenzo-[h]chromene and naphtha[1,2-b;6.5-b']dipyrans derivatives were synthesized from arylaidehyde, malononitrile or ethyl cyanoacetate, with 1-naphthol or 1,5-naphthalenediol in refluxing ethyl alcohol catalyzed by KF-Al2O3. The structure of the products was confirmed by X-ray analysis.
  • ——
    作者:A. M. Shestopalov、Yu. M. Emelianova、V. N. Nesterov
    DOI:10.1023/a:1022135402451
    日期:——
    Substituted 2-aminochromenes were synthesized by three-component condensation of aromatic aldehydes, derivatives of cyanoacetic acid, and phenols or naphthols. The molecular and crystal structure of 2-amino-3-cyano-6-hydroxy-4-phenyl-4H-benzo[f]chromene was established by X-ray diffraction analysis.
  • GHANI, ALI ELAGAMEY ABDEL;MOHAMED, ABDEL AZIZ FATHY EL-TAWEEL, INDIAN J. CHEM. B , 29,(1990) N, C. 885-886
    作者:GHANI, ALI ELAGAMEY ABDEL、MOHAMED, ABDEL AZIZ FATHY EL-TAWEEL
    DOI:——
    日期:——
  • Elagamey; El-Taweel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 885 - 886
    作者:Elagamey、El-Taweel
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

黄檀色烯 黄檀素 铁力木苦素 贝伐他汀 红厚壳内酯 头孢克肟侧链酸活性酯 外消旋6-甲氧羰基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 外消旋-6-甲基-4-苯基-2-色满醇 塞曲司特 四甲基罗丹明-5-马来酰亚胺 乙酮,1-[8-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-6-甲基-8H-1,3-二噁唑并[4,5-g][1]苯并吡喃-7-基]- N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐 L-苯丙氨酸,N-[(7-羟基-2-羰基-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-8-基)甲基]- Atto590NHS酯 8-羟基-4-苯基-2-3,4-二氢苯并吡喃酮 8-乙酰基-5,7-二羟基-4-苯基色烯-2-酮 8-(4-甲氧苯基)-6-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-羟基-3-甲氧苯基)-7-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-甲氧苯基)-6,7-二甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2,4-二甲氧基苯基)-6-甲氧基-6,7-二甲基-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环 7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-羟基-6-戊基-4-苯基色烯-2-酮 7-羟基-4-苯基香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(4-羟基苯基)香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(3-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(3-三氟甲基苯基)香豆素 7-羟基-3-甲基-4-苯基香豆素 7-羟基-3-(4-甲氧苯基)-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲氧基-8-甲基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-3-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 7-溴-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-乙酰氧基-4-苯基-色烯-2-酮 7-乙氧基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-[4-(1-乙基-1-羟基-丙基)-[1,2,3]三唑-1-基甲基]-4-(3-氟-苯基)-色烯-2-酮 7-(溴甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7,8-二羟基-4-苯基香豆素 7,8-二乙酰氧基-4-苯基香豆素 6-羧基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 6-羟基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 6-甲氧基-7-甲基-8-(3,4,5-三甲氧苯基)-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯 6-甲基-6-吡咯烷-1-基-8-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-7-羧酸乙酯 6-甲基-4-苯基香豆素 6-甲基-4-苯基色满-2-酮 6-甲基-4-(4-甲基苯基)-3-苯基色烯-2-酮 6-溴-3,4-二氢-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-酮