摘要:
5'-O-DMT-3'-脱氧-3'-氨基胸腺嘧啶与3'-O-TBDMS-胸腺嘧啶-5'-醛缩合后,还原生成的亚胺衍生物并去除tert-丁基二甲基硅烷基(TBDMS)保护基,得到一种二聚体(标记为TNHT),它是二胸腺苷酸的同源体,磷酸酯连接3'-O-P(O)(OH)-O-5'被氨基(-NH-)所替代。在3'-OH基团磷酸化后,通过标准的磷酸酰胺法将TNHT二聚体引入非十九胸腺苷酸的中央部分。与未修饰的T19寡核苷酸相比,这种寡核苷酸对互补的单链和双链DNA互补物的亲和力较低。经过蛇毒和小牛脾磷酸二酯酶的修饰寡核苷酸,在修饰位点完全抑制了其裂解。含有TNHT二聚体的RNA寡聚物用于制备针对BACE1(β-淀粉样前体蛋白裂解酶)mRNA的siRNA分子。TNHT单元存在于siRNA分子的RNA链的3'-末端(siRNA本身是BACE1的有效基因表达抑制剂),保持了基因沉默活性并提高了修饰siRNA在10%胎牛血清中的稳定性。