1-Ethynyl-3-methyl-butylamine | 1207502-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-Ethynyl-3-methyl-butylamine
• 英文别名: 5-Methylhex-1-YN-3-amine
• CAS: 1207502-78-0
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: KMCJPSCNDXXAQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1-Ethynyl-3-methyl-butylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到N-(5-methylhex-1-yn-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-methylhex-1-yn-3-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-Ethynyl-3-methyl-butylamine
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶-4-酮往的β-制备的铜（I） -催化的合成和β 3 -氨基酸类似物

  摘要：

  已经成功地开发了铜（I）催化炔酮胺中间体从炔丙基酰胺合成取代的二氢嘧啶-4-酮。合成得到良好的分离产率（80-95％）。室温下温和的反应条件可使反应在数小时内完成，而无需改变立体化学。另外，通过涉及多种反应性亲核试剂，将得到的被取代的二氢嘧啶-4-酮被优雅转化成相应的β-和β 3 -氨基酸的类似物。

  DOI：

  10.1021/jo402670d

文献信息

• [EN] CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CASPASE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BUCK INST FOR AGE RES

  公开号：WO2010017408A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides novel caspase inhibitors useful for prophylaxis or treatment of a number of pathologies, including, for example, Huntington's disease. In certain embodiments the inhibitors include inhibitors of casepase-3 and/or casepase-6.

  这项发明提供了新型的卡斯帕酶抑制剂，可用于预防或治疗多种病理情况，例如亨廷顿病。在某些实施例中，这些抑制剂包括对卡斯帕酶-3和/或卡斯帕酶-6的抑制剂。
• Practical one-step synthesis of ethynylglycine synthon from Garner's aldehyde
  作者：Patrick Meffre、Sébastien Hermann、Philippe Durand、Gianna Reginato、Antonella Riu

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00438-6

  日期：2002.6

  described. The method involves in situ formation of dimethyl 1-diazo-2-oxopropyl phosphonate from dimethyl 2-oxopropyl phosphonate and 4-acetamidobenzene sulfonyl azide and one-pot reaction on Garner's aldehyde. The reaction has been extended to other aminoaldehydes.

  描述了（R）-2，2-二甲基-3-（叔丁氧基羰基）-4-乙炔基恶唑烷（乙炔基甘氨酸合成子）的简单，有效和实用的合成。该方法包括由2-氧代丙基膦酸二甲酯和4-乙酰氨基苯磺酰叠氮化物原位形成1-重氮-2-氧代丙基膦酸二甲酯，并在Garner's醛上进行一锅法反应。该反应已扩展到其他氨基醛。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ellerby Lisa M.

  公开号：US20110230527A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides novel caspase inhibitors useful for prophylaxis or treatment of a number of pathologies, including, for example, Huntington's disease. In certain embodiments the inhibitors include inhibitors of casepase-3 and/or casepase-6.

  这项发明提供了新型caspase抑制剂，可用于预防或治疗多种病理情况，包括例如亨廷顿病。在某些实施例中，抑制剂包括casepase-3和/或casepase-6的抑制剂。
• US8518942B2
  申请人：——

  公开号：US8518942B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• US9245290B2
  申请人：——

  公开号：US9245290B2

  公开（公告）日：2016-01-26