3,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Dodecahydro-3,3-dimethylcyclododecabenzofuran-1(2H)-on | 93126-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Dodecahydro-3,3-dimethylcyclododecabenzofuran-1(2H)-on
• 英文别名: 3,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-Dodecahydro-3,3-dimethylcyclododeca[b]benzofuran-1(2H)-on；3,3-Dimethyl-2,4,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydrocyclododeca[b][1]benzofuran-1-one
• CAS: 93126-02-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: LSAVNULVHCOLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5a,6,7,8,9,10,11,12,13,14-Dodecahydro-3,3-dimethyl-(E)-cyclododecabenzofuran-1(2H)-on 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VILSMAIER, E.;JOERG, K., CHEM. BER., 1984, 117, N 9, 2910-2927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Construction of Medium- and Large-Sized Ring Substituted Furans. Efficient Conversion to Dibenzofurans, Coumestans, and 4-Pyrones
  作者：Yong Rok Lee、Jung Yup Suk、Byung So Kim

  DOI：10.1021/ol0056933

  日期：2000.5.1

  New efficient synthesis of medium- and large-sized ring substituted furans is achieved by 1,3-dicarbonyl compounds with vinyl sulfides in the presence of Ag(2)CO(3)/Celite (Fétizon's reagent) in a one-pot procedure. The synthesized furans can be further converted to biologically interesting compounds such as dibenzofurans, coumestans, benzofuroquinolinone, and 4-pyrone.

  在一锅法中，在Ag（2）CO（3）/ Celite（Fétizon试剂）存在下，通过1,3-二羰基化合物与乙烯基硫化物的合成，实现了中型和大型环取代呋喃的新有效合成。合成的呋喃可进一步转化为生物学上令人感兴趣的化合物，例如二苯并呋喃，香豆素，苯并呋喃喹啉酮和4-吡喃酮。
• Vilsmaier, Elmar; Joerg, Klaus, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 9, p. 2910 - 2927
  作者：Vilsmaier, Elmar、Joerg, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• VILSMAIER, E.;JOERG, K., CHEM. BER., 1984, 117, N 9, 2910-2927
  作者：VILSMAIER, E.、JOERG, K.

  DOI：——

  日期：——