2,3,4,5-tetra-tert.butylthiophene | 136832-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetra-tert.butylthiophene
• 英文别名: tetra-t-butylthiophene-1,1-dioxide；2,3,4,5-tetratert-butylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 136832-65-0
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂S
• 分子量: 340.571
• InChiKey: ZUZIDANXOGOAIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 、 2,3,4,5-tetra-tert.butylthiophene 以 甲苯 为溶剂， 以0%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)(η4-tetra-t-butylthiophene-1,1-dioxide)cobalt
  参考文献：
  名称：

  噻吩二氧化物-钴

  摘要：

  迄今为止，对于某些羰基铁化合物来说，噻吩-1,1-二氧化物（TDO）具有热稳定性，并且可以通过与低氧化态的金属配位来稳定化。我们如COCP钴配合物的存在，现在的例子（η 4 -TDO）（4）和它们的衍生物：COCP（η 4 -2,5- diphenylthiophenedioxide）（5），COCP（η 4 -3,4- diphenylthiophenedioxide）（6），CoCp（η4-四苯基噻吩二氧化物）（7）。COCP（η 4 -2,5-二叔butylthiophenedioxide）（8）和COCP（η 4 -二-叔- butylthiophenedioxide）（9）。还与η络合物3已获得含有环状烯丙基系统的-配体2-氢噻吩二氧化物（TDO-H）：Co（CO）3（TDO-H）（11）。一个或两个CO基团可以被多种有机膦和亚磷酸酯所取代，包括螯合二膦DPPM和DPPE。所有化合物均已通过1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80063-p
• 作为产物：
  描述：

  噻吩,四(1,1-二甲基乙基)- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2,3,4,5-tetra-tert.butylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Tetra-tert-butylpyrazole and tetra-tert-butylthiophene

  摘要：

  Tetra-tert.butylpyrazole (4) and tetra-tert.butylthiophene (11) were prepared starting from the seven membered cycloalkyne 1 and a reductive desulfurization in the last step. Some reactions of 4 and 11 are described. X-ray structural analyses of 11 and the corresponding S,S-dioxide were carried out.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61096-1