(3aS,4S,7R)-3,3-dimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-4,7-methanopyrazolo[1,5-a]pyridine | 108946-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (3aS,4S,7R)-3,3-dimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-4,7-methanopyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 108946-69-6；119323-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: ORVFWCIKWYRKAN-VGMNWLOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,7R)-3,3-dimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-4,7-methanopyrazolo[1,5-a]pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(c-4a,c-7a)-4,4a,5,7a-Tetrahydro-8,8-dimethyl-r-1,c-4-methano-1H-cyclopentapyridazin
  参考文献：
  名称：

  Beck, Karin; Hoffman, Petra; Huenig, Siegfried, Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 10, p. 1588 - 1899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (c-4a,c-7a)-4,4a,5,7a-Tetrahydro-8,8-dimethyl-r-1,c-4-methano-1H-cyclopentapyridazin 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到(3aS,4S,7R)-3,3-dimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-4,7-methanopyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Beck, Karin; Hoffman, Petra; Huenig, Siegfried, Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 10, p. 1588 - 1899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [3,3] Valenceisomeric azo bridged carbocycles and cyclic hydrazones: intramolecular [3+2] cycloaddition and [4+2] cycloreversions through n-methylation1
  作者：Karin Beck、Siegfried Hünig、Petra Reinold

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85963-9

  日期：1988.1

  the N=N and C=C function in 1,5-positions are isomeric with their [3,3] rearrangement products, the hydrazones endo-7, endo-10, endo-15 and endo-17. Methylation of the latter provokes the same consecutive reactions as for their azo isomers. These have been demonstrated to be the crucial intermediates for the formation of cage Compound (e.g. endo-7b-Me+ → 5b-Me+ → 6-H+ ). Intermolecular methyl migration

  不饱和的偶氮桥联碳环1、2、5、8、12、14和16可以很容易地用Me 3 OBF 4或MeI甲基化。取决于结构和空间要求和阴离子，所得到的季盐是稳定的（1-ME +，2-ME +，5α-ME +，14A / B-ME +，16A / B-ME +与BF 4 - ），经历[4 + 2]裂环作用（图8a-氖+，12-ME +）中间体脱质子化之后，或分子内的[3 + 2]环加成，从而不寻常的肼衍生物，笼化合物3-H +，4-H +， 6-H +和11-H +形成。在1,5-位含有N = N和C = C官能团的系统与它们的[3,3]重排产物products 7，endo 10，endo 15和endo 17异构体是同分异构的。后者的甲基化引发与其偶氮异构体相同的连续反应。这些已被证明是形成笼状化合物的关键中间体（例如，endo-7b-Me + →5b-Me + →6-H +）。已经建立了季铵化偶
• Beck, Karin; Burghard, Harald; Fischer, Gabriele, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 695 - 697
  作者：Beck, Karin、Burghard, Harald、Fischer, Gabriele、Huenig, Siegfried、Reinold, Petra

  DOI：——

  日期：——
• Beck, Karin; Huenig, Siegfried, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 7, p. 694 - 695
  作者：Beck, Karin、Huenig, Siegfried

  DOI：——

  日期：——