2-(benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl acetate | 1072844-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: [2-(1-Benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl] acetate；[2-(1-benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1072844-70-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: BJLCSISPVFDPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl acetate 在 novozyme 435 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到1-(benzofuran-3-yl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的（R）-和（S）-杂芳基-乙烷-1,2-二醇的合成

  摘要：

  贝克的酵母介导的1-（杂芳基）-2-羟基乙酮和2-乙酰氧基-1-（杂芳基）乙酮的对映选择性生物还原被用于（R）-和（S）-苯并呋喃基-苯并的对映选择性合成。[ b ]硫代苯基-和苯并[ d ]噻唑基乙烷-1,2-二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.030
• 作为产物：
  描述：

  sodium acetate 、 1-(1-苯并呋喃-3)-2-溴-1-丙酮 在 18-冠醚-6 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96%的产率得到2-(benzofuran-3-yl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的（R）-和（S）-杂芳基-乙烷-1,2-二醇的合成

  摘要：

  贝克的酵母介导的1-（杂芳基）-2-羟基乙酮和2-乙酰氧基-1-（杂芳基）乙酮的对映选择性生物还原被用于（R）-和（S）-苯并呋喃基-苯并的对映选择性合成。[ b ]硫代苯基-和苯并[ d ]噻唑基乙烷-1,2-二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.07.030

文献信息

• Baker’s yeast-mediated synthesis of (R)- and (S)-heteroaryl-ethane-1,2-diols
  作者：Paula Veronica Podea、Csaba Paizs、Monica Ioana Toşa、Florin Dan Irimie

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.07.030

  日期：2008.8

  Baker’s yeast-mediated enantioselective bioreduction of 1-(heteroaryl)-2-hydroxyethanones and 2-acetoxy-1-(hetero-aryl)ethanones was used for the enantioselective synthesis of both (R)- and (S)-benzofuranyl-, benzo[b]thiophenyl- and benzo[d]thiazolyl-ethane-1,2-diols.

  贝克的酵母介导的1-（杂芳基）-2-羟基乙酮和2-乙酰氧基-1-（杂芳基）乙酮的对映选择性生物还原被用于（R）-和（S）-苯并呋喃基-苯并的对映选择性合成。[ b ]硫代苯基-和苯并[ d ]噻唑基乙烷-1,2-二醇。