(E)-4-benzylidene-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (E)-4-benzylidene-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: (4E)-4-benzylidene-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；(4E)-4-benzylidene-2,5-diphenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: SKMUCGLPDCMKBF-CAPFRKAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-benzylidene-2,5-diphenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0~100.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 5c-methyl-1,3,4r-triphenyl-6c-propoxy-1,4,5,6-tetrahydro-pyrano[2,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Desimoni,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 899 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric β,γ Activation of α,β-Unsaturated γ-Butyrolactams: Direct Approach to β,γ-Functionalized Dihydropyranopyrrolidin-2-ones
  作者：Xianxing Jiang、Luping Liu、Panpan Zhang、Yuan Zhong、Rui Wang

  DOI：10.1002/anie.201302622

  日期：2013.10.18

  Skeleton in the closet: The title reaction enables the development of the first catalytic β,γ‐selective Diels–Alder [4+2] annulation of α,β‐unsaturated γ‐butyrolactams (see scheme; Boc=tert‐butoxycarbonyl, Ts=4‐toluenesulfonyl). This process provides a direct method for the enantioselective construction of bi‐ or tricyclic dihydropyranopyrrolidin‐2‐one skeletons in only one step.

  壁橱中的骨架：标题反应可实现α，β-不饱和γ-丁内酰胺的第一个催化β，γ-选择性Diels-Alder [4 + 2]环化反应（参见方案； Boc =叔-丁氧羰基，Ts = 4-甲苯磺酰基）。该过程仅一步即可为双或三环二氢吡咯并吡咯啉-2-酮骨架的对映选择性构建提供一种直接方法。
• The catalytic asymmetric synthesis of CF₃-containing spiro-oxindole–pyrrolidine–pyrazolone compounds through squaramide-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition
  作者：Cui Wang、Dongwa Wen、Hui Chen、Yabo Deng、Xueting Liu、Xin Liu、Li Wang、Fengyun Gao、Yifei Guo、Mengmeng Sun、Kairong Wang、Wenjin Yan

  DOI：10.1039/c9ob00720b

  日期：——

  important compounds were synthesized through the organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reaction. In the presence of a cinchonine-derived squaramide catalyst, the cycloaddition of N-2,2,2-trifluoroethylisatin ketimines with α,β-unsaturated pyrazolones gave a spiro-pyrrolidine-linked oxindole and pyrazolone compound bearing four consecutive stereocenters and two vicinal spiroquaternary chiral centers

  通过有机催化的1，3-偶极环加成反应合成了药学上重要的化合物。在由金鸡宁衍生的方酰胺催化剂的存在下，将N-2,2,2-三氟乙基异丁酮酮与α，β-不饱和吡唑啉酮环加成，得到螺旋-吡咯烷连接的氧吲哚和吡唑啉酮化合物，其具有四个连续的立体中心和两个邻位的螺四元化合物手性中心，具有出色的收率和立体选择性。
• CN115626926
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Desimoni,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1971, vol. 101, p. 899 - 922
  作者：Desimoni,G. et al.

  DOI：——

  日期：——