(Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadeca-2,5,8,11,14-pentaene 1-oxide | 1000790-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadeca-2,5,8,11,14-pentaene 1-oxide
• 英文别名: (2Z,5Z,8Z,11Z,14Z)-1lambda4,4,7,10,13-pentathiacyclopentadeca-2,5,8,11,14-pentaene 1-oxide；(2Z,5Z,8Z,11Z,14Z)-1λ4,4,7,10,13-pentathiacyclopentadeca-2,5,8,11,14-pentaene 1-oxide
• CAS: 1000790-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₀OS₅
• 分子量: 306.519
• InChiKey: IKYHZKLDNWXVGB-OMOLYGSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadeca-2,5,8,11,14-pentaene 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到(Z,Z,Z,Z,Z)-1,4,7,10,13-pentathiacyclopentadeca-2,5,8,11,14-pentaene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  不饱和硫代皇冠醚的分子转化

  摘要：

  通过与m -CPBA反应，将具有15、18和21个成员的不饱和硫代皇冠醚氧化为亚砜。在-20°C下与t- BuOCl的反应也提供了亚砜，而在室温下的反应则产生了顺反异构化的化合物。通过光化学反应或通过与NCS和NCP的反应也获得了顺反异构化的化合物。同时，与NBS和NBP的反应经由1,2-桥连的溴中间体提供了缩醛。

  DOI：

  10.1021/jo701757s