tert-butyl 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate | 647014-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 647014-44-6
• 化学式: C₁₆H₂₁BrFNO₃
• 分子量: 374.25
• InChiKey: ANBUEYZYVYVARM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。

  公开号：

  WO2004006926A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(2-bromo-4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES CONTAINING AN ARYL OR HETEROARYL GROUP FOR USE AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONYL-PIPERIDINE CONTENANT UN GROUPE ARYLE OU HETEROARYLE, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEASE MATRICIELLE

  摘要：

  式（1）的化合物，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂环芳基或一个双环芳基或杂环芳基；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。

  公开号：

  WO2004006926A1

文献信息

• Sulphonylpiperidine derivatives containing an aryl or heteroaryl group for use as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20060173041A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A compound of formula (1), wherein B is an ortho substituted monocyclic aryl or heteroaryl group or a bicyclic aryl or heteroaryl group; useful in the inhibition of one or more metalloproteinases, and in particular TACE.

  公式（1）的化合物中，其中B是一个邻位取代的单环芳基或杂芳基或双环芳基或杂芳基基团；在抑制一个或多个金属蛋白酶，特别是TACE方面有用。
• HYDROXYQUINOXALINECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Kayoko

  公开号：US20110053933A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel hydroxyquinoxaline carboxamide derivative that is useful for preventing and/or treating blood coagulation disorders. A compound represented by formula (i), or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein, each of R 1 and R 2 independently represents a group such as a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a group such as a hydrogen atom; each of R 4 and R 5 independently represents a group such as a hydrogen atom, a halogen atom or a C 1-4 alkyl group; each of R 6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group; X represents a group such as a C 3-10 cycloalkyl group, C 6-10 aryl group or a 5- to 10-membered heterocyclic group, which may be substituted with substituent(s) selected from substituent group α; Y represents a group such as —CO—, —O— or —NRa—, and Ra represents a group such as a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group.

  本发明提供了一种新型的羟基喹喔啉羧酰胺衍生物，可用于预防和/或治疗血液凝固障碍。该化合物由式(i)表示，或其药学上可接受的盐：其中，R1和R2各自独立地表示氢原子或卤素原子等基团；R3表示氢原子等基团；R4和R5各自独立地表示氢原子、卤素原子或C1-4烷基等基团；R6和R7各自独立地表示氢原子或C1-4烷基等基团；X表示C3-10环烷基、C6-10芳基或5-至10元杂环基等基团，该基团可以被选自取代基团α的取代基团所取代；Y表示—CO—、—O—或—NRa—等基团，其中Ra表示氢原子或C1-4烷基等基团。
• EP2258697
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——