3-(Aminothiocarbonylmercapto)-propionsaeurepiperidid | 19486-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(Aminothiocarbonylmercapto)-propionsaeurepiperidid
• 英文别名: (3-oxo-3-piperidin-1-ylpropyl)sulfanylmethanimidothioic acid
• CAS: 19486-89-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 232.371
• InChiKey: MNPBICOMUVFORB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  424.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-(Aminothiocarbonylmercapto)-propionsaeurepiperidid
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 13 次通信。4-oxo-2-thioxo-和 2,4-dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 与一些亲核试剂的反应，第 2 部分

  摘要：

  4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 与一些氮碱反应形成不同的副产物，这取决于它们的碱度。亲核攻击总是首先发生在 1 和 2 的 C 原子 4 上，然后也可能发生在 C 原子 2 上。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131206

文献信息

• HANEFELD W., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 12, 1006-1012
  作者：HANEFELD W.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 13. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 2
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131206

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden mit einigen Stickstoffbasen zu in Abhängigkeit von deren Basizität unterschiedlichen Folgeprodukten umgesetzt. Stets trat zuerst nucleophiler Angriff am C‐Atom 4 von 1 und 2 auf, danach gegebenenfalls auch am C‐Atom 2.

  4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 与一些氮碱反应形成不同的副产物，这取决于它们的碱度。亲核攻击总是首先发生在 1 和 2 的 C 原子 4 上，然后也可能发生在 C 原子 2 上。