11-(Bromoacetyl)-1'-ethyl-5,17-dimethoxy-4,18-dimethyl-8,11,14-triaza-2,6:16,20-dimethenospiro-9,13-dione | 123597-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 11-(Bromoacetyl)-1'-ethyl-5,17-dimethoxy-4,18-dimethyl-8,11,14-triaza-2,6:16,20-dimethenospiro-9,13-dione
• 英文别名: 11-(Bromoacetyl)-1'-ethyl-5,17-dimethoxy-4,18-dimethyl-8,11,14-triaza-2,6:16,20-dimethenospiro(cyclocosa-2,4,16,18-tetraene-1,4'-piperidine)-9,13-dione
• CAS: 123597-26-2
• 化学式: C₃₁H₄₁BrN₄O₅
• 分子量: 629.594
• InChiKey: MNFBLXHJERBBDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 11-(Bromoacetyl)-1'-ethyl-5,17-dimethoxy-4,18-dimethyl-8,11,14-triaza-2,6:16,20-dimethenospiro-9,13-dione 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lutter, Heinz-Dieter; Diederich, Francois, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 12, p. 1125 - 1127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  11-<(Benzyloxy)carbonyl>-1'-ethyl-5,17-dimethoxy-4,18-dimethyl-8,11,14-triaza-2,6:16,20-dimethenospiro-9,13-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、399.99 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 11-(Bromoacetyl)-1'-ethyl-5,17-dimethoxy-4,18-dimethyl-8,11,14-triaza-2,6:16,20-dimethenospiro-9,13-dione
  参考文献：
  名称：

  催化环烷。4. 噻唑鎓环烷对安息香缩合反应的超分子催化

  摘要：

  13',16':18',21'-Dietheno-1,1"-diethyl-3',14',20',31',48',51'-hexamethyl-40-(4-methylthiazolium-)的催化3-基乙酰基) 二螺 [哌啶鎓-4,17'-[5,12,22,29] 四氧杂 [37,40,43] 三氮杂四环 [31.13.1.0 4,45 .0 30,35] 七十四碳-1',3 ',13',15',18',20',30',32',34',45'-decaene-47',4″-piperidinium]-38',42'-done Trichloride

  DOI：

  10.1021/ja00204a017