1-(allyldiphenylsilyl)prop-1-yne | 212125-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(allyldiphenylsilyl)prop-1-yne
• 英文别名: Diphenyl-prop-2-enyl-prop-1-ynylsilane
• CAS: 212125-31-0
• 化学式: C₁₈H₁₈Si
• 分子量: 262.426
• InChiKey: ZADRCVZTGVDSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyldiphenylsilyl)prop-1-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ethyl 8-(4-methyl-2,2-diphenyl-5,8-dihydro-2H-1,2-oxasilocin-8-yl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  环甲硅烷基环的环应变促进烯丙基转移

  摘要：

  rh氧化物催化时，中型环的环应力的释放促进了C–O键的区域选择性烯丙基转位。通过烯丙基转座，八元环甲硅烷基醚经历环收缩成相应的六元硅氧烷环。

  DOI：

  10.1021/ol2013473
• 作为产物：
  描述：

  二苯基二甲氧基硅烷 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(allyldiphenylsilyl)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  环甲硅烷基环的环应变促进烯丙基转移

  摘要：

  rh氧化物催化时，中型环的环应力的释放促进了C–O键的区域选择性烯丙基转位。通过烯丙基转座，八元环甲硅烷基醚经历环收缩成相应的六元硅氧烷环。

  DOI：

  10.1021/ol2013473

文献信息

• Inter- and Intramolecular Carbonylative Alkyne–Alkyne Coupling Reaction Mediated by Cobalt Carbonyl Complex
  作者：Takanori Shibata、Koji Yamashita、Kentaro Takagi、Toshihiro Ohta、Kenso Soai

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00902-9

  日期：2000.11

  Inter- and intramolecular carbonylative coupling reactions proceed between alkynes possessing diphenylallylsilyl group mediated by dicobalt carbonyl complex under argon atmosphere. This coupling reaction directly provides various mono- and bicyclic cyclopentadienones in high yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Gold-Catalyzed Intramolecular Allylation of Silyl Alkynes Induced by Silane Alcoholysis
  作者：Sangho Park、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja062560p

  日期：2006.8.1

  The activation of alkynyl allyl silanes with a cationic gold catalyst in the presence of alcohols provides vinyl silanes that contain the allyl group at the beta-position and the alkoxysilyl group in cis-orientation. The bond reorganization process is most consistent with the involvement of a carbocationic intermediate, which undergoes a nucleophilic attack by an alcohol selectively at the silicon center. The cis-vinyl silyl ether products can be further elaborated by ring-closing and cross metathesis to form more substituted 1,4-dienyl silanes.
• Direct synthesis of cyclopentadienones by cobalt carbonyl-mediated carbonylative alkyne-alkyne coupling reaction
  作者：Takanori Shibata、Toshihiro Ohta、Kenso Soai

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01175-7

  日期：1998.8

  Dicobalt carbonyl complex mediates an intermolecular carbonylative coupling reaction between alkynylsilanes, The reaction proceeds under atmospheric pressure of argon and directly provides free cyclopentadienones in high yields (up to 99%). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.