(1S,2R,3S,5R)-2-Trityloxymethyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol | 850224-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,5R)-2-Trityloxymethyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
• CAS: 850224-38-3
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃
• 分子量: 372.464
• InChiKey: PYGXWPBWMKFDIF-QPXUXIHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R)-2-Trityloxymethyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 在 15-crown-6 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-[(3R,4S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-3-trityloxymethyl-cyclopent-1-enyl]-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Isomers of neplanocin A and 2′-deoxyneplanocin A possessing a C-1′/C-6′ double bond

  摘要：

  Missing among the unsaturated carbocyclic nucleosides is the 1',6'-double bond isomer of neplanocin A. A practical synthesis of this compound and its 2'-deoxy derivative is reported from readily accessible cyclopentenols. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.061
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopent-3-enol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,5R)-2-Trityloxymethyl-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Isomers of neplanocin A and 2′-deoxyneplanocin A possessing a C-1′/C-6′ double bond

  摘要：

  Missing among the unsaturated carbocyclic nucleosides is the 1',6'-double bond isomer of neplanocin A. A practical synthesis of this compound and its 2'-deoxy derivative is reported from readily accessible cyclopentenols. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.061