Tricarbonylchromium complexes with phenalene. Synthesis, structure, and thermal rearrangements
作者:N. G. Akhmedov、E. A. Katsman、S. G. Malyugina、V. I. Mstislavsky、Yu. F. Oprunenko、V. A. Roznyatovsky、Yu. A. Ustynyuk、A. S. Batsanov、N. A. Ustynyuk
DOI:10.1007/bf02495134
日期:1997.10
The reaction of phenalene with Cr(CO)3Py3/BF3·OEt2 afforded a mixture of two isomeric complexes, tricarbonyl(6a,7-9,9a,9b-·6-phenalene)chromium (1) and tricarbonyl(3a,6a,9b,4-6-·6-phenalene)chromium (2). Deprotonation of the mixture of compounds1 and2 followed by treatment with MeI, BunI, or D2O gave complexesexo-1-R-1 (3–5: R=Me (3), Bun (4), or D (5)). The molecular geometry of complex3 was established
苯与 Cr(CO)3Py3/BF3·OEt2 反应生成了两种异构配合物的混合物,三羰基 (6a,7-9,9a,9b-·6-phenalene) 铬 (1) 和三羰基 (3a,6a, 9b,4-6-·6-苯)铬(2)。化合物 1 和 2 的混合物去质子化,然后用 MeI、BunI 或 D2O 处理得到复合物 esexo-1-R-1(3-5:R=Me (3)、Bun (4) 或 D (5))。通过 X 射线结构分析建立了 complex3 的分子几何结构。在甲苯或 C6F6 中将复合物 5 在 90–110 °C 下加热,导致氘在生成的 1 型和 2 型复合物中的位置 exo-1、endo-1 和 3 之间重新分布,这也是通过非芳香环中 Hexo 和 Hendo 原子的 σ 向位移三羰基铬基团的asvia环间迁移。在 3 的情况下,甲基标记分布在位置exo-1和3之间,形成具有相似结构的异构复合物(分别为exo-1-Me-2