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N,N-pentamethylene ethyl-2 (thienyl-2)-3 propene-2 amide
N,N-pentamethylene ethyl-2 (thienyl-2)-3 propene-2 amide | 125506-90-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-pentamethylene ethyl-2 (thienyl-2)-3 propene-2 amide
英文别名
(2E)-1-piperidin-1-yl-2-(thiophen-2-ylmethylidene)butan-1-one
CAS
125506-90-3
化学式
C
14
H
19
NOS
mdl
——
分子量
249.377
InChiKey
KHFYUPHYMHMBSP-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.55
重原子数:
17.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-噻吩甲醛
、
1-哌啶羧酸乙酯
、
1-丙基膦酸二乙酯
生成
N,N-pentamethylene ethyl-2 (thienyl-2)-3 propene-2 amide
参考文献:
名称:
转移混合物中的膦酸酯类α-卵石剂。制备脱膦酸酯α-酰胺和d'酰胺α,β-性质,α-取代基
摘要:
仲或叔α-氨基膦酸酯的锂化阴离子()或()可通过α-膦酰基碳负离子与异氰酸酯或氨基甲酸酯之间的反应制备(第一种策略),或通过酰胺烯酸酯与二乙基氯磷酸酯的缩合制备(第二种策略)。()或()的酸水解产生α-氨基膦酸酯()在α位上烷基化或未烷基化。()和()与芳族或脂族醛反应生成α,β-不饱和仲或叔酰胺()。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)89078-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TAY, M. K.;ABOUT-JAUDET, E.;COLLIGNON, N.;SAVIGNAC, P., TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4415-4430
作者:
TAY, M. K.、ABOUT-JAUDET, E.、COLLIGNON, N.、SAVIGNAC, P.
DOI:
——
日期:
——
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