Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester | 120942-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phosphite
• CAS: 120942-89-4
• 化学式: C₃₇H₃₃F₁₂N₂O₉P
• 分子量: 908.632
• InChiKey: HXJUQPZVWQRMQU-UPRLRBBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  119.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester 在 N-甲基咪唑 、 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-sulfanylphosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Phosphite,O-Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) Deoxyribonucleosid-3′-yl Phosphites. A Versatile Synthetic Intermediate for Phosphonate Modified Nucleotide and Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  O-bis(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)脱氧核糖核苷-3′-基磷酸酯单元可以转化为O-核糖核苷-3′-基磷酸酯、O-2-氰乙基O-核糖核苷-3′-基磷酸酯和O-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基O-核糖核苷-3′-基磷酸硫酸酯。在MeIm存在下，磷酸酯单元与3′-O-苯甲酰胸苷反应生成双胸苷酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.935
• 作为产物：
  描述：

  三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亚磷酸 、 保护胸苷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Phosphite,O-Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) Deoxyribonucleosid-3′-yl Phosphites. A Versatile Synthetic Intermediate for Phosphonate Modified Nucleotide and Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  O-bis(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)脱氧核糖核苷-3′-基磷酸酯单元可以转化为O-核糖核苷-3′-基磷酸酯、O-2-氰乙基O-核糖核苷-3′-基磷酸酯和O-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基O-核糖核苷-3′-基磷酸硫酸酯。在MeIm存在下，磷酸酯单元与3′-O-苯甲酰胸苷反应生成双胸苷酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.935

文献信息

• New phosphite method: the synthesis of oligodeoxyribonucleotides by use of deoxyribonucleoside 3'-[bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) phosphites] as new key intermediates
  作者：Tetsuo Watanabe、Hirotaka Sato、Hiroshi Takaku

  DOI：10.1021/ja00191a056

  日期：1989.4