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2,5-diethylhexyl-3,6-bis(5-(benzofuran-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dionothione | 1380584-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-diethylhexyl-3,6-bis(5-(benzofuran-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dionothione
英文别名
1,4-Bis[5-(1-benzofuran-2-yl)thiophen-2-yl]-2,5-bis(2-ethylhexyl)-6-sulfanylidenepyrrolo[3,4-c]pyrrol-3-one
2,5-diethylhexyl-3,6-bis(5-(benzofuran-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dionothione化学式
CAS
1380584-56-4
化学式
C46H48N2O3S3
mdl
——
分子量
773.097
InChiKey
VKBISMQBIARJDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.7
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,6-双(5-(苯并呋喃-2-基)噻吩-2-基)-2,5-双(2-乙基己基)吡咯[3,4-c]吡咯-1,4(2H,5H)-二酮劳森试剂 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以20%的产率得到2,5-diethylhexyl-3,6-bis(5-(benzofuran-2-yl)thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dionothione
    参考文献:
    名称:
    Structure–properties relationships in conjugated molecules based on diketopyrrolopyrrole for organic photovoltaics
    摘要:
    Conjugated systems built by connecting two electron-donor side-chains to a diketopyrrolopyrrole (DPP) core have been synthesized and evaluated as donor material in heterojunction organic solar cells. The effects of composition of the side-chain on the electronic properties of the conjugated system have been analyzed on first series of compounds containing various combinations of benzofuran, benzothiophene, thiophene and furan units. In a second series of compounds, the keto groups of DPP have been replaced by one or two thioketo groups. Results of UV-vis absorption spectroscopy, fluorescence emission spectroscopy and cyclic voltammetry show that the composition of the side-chain has little effect on the HOMO and LUMO levels of the system, but strongly affects the sensitivity of the material toward thermal treatment and thus indirectly the performances of the resulting solar cells. On the other hand, replacement of the keto groups of DPP by thioketo ones leads at the same time to significant reduction of the band gap due to a decrease of the LUMO level, to a quenching of fluorescence and to dramatic decrease of the photovoltaic activity of the molecule. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2012.03.021
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