(±)-cis-7-{[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl}-1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol | 371981-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (±)-cis-7-{[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl}-1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol
• 英文别名: Rel-(5R,7R)-7-((4-(2,6-diChlorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol；(5R,7R)-7-[[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol
• CAS: 371981-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₉Cl₂NO
• 分子量: 418.406
• InChiKey: OHRDCQFCAWLDBP-UZUQRXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙醇 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (±)-cis-7-{[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl}-1-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  NOP受体拮抗剂SB612111的改良合成

  摘要：

  摘要 SB612111 [（5 S，7 S）-7-{[4-（2,6-二氯苯基）哌啶-1-基]甲基} -1-甲基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[7] annulen-5-ol]是一种有效的，选择性的伤害感受/孤儿蛋白FQ肽（NOP）受体的拮抗剂。在合成顺式-SB612111以支持正在进行的动物研究的过程中，专利文献中公开的合成的几个关键步骤以低收率进行，尤其是通往关键中间体4-（2,6-二氯苯基）的途径哌啶，还原7- [4-（2,6-二氯苯基）哌啶-1-羰基] -1-甲基-6,7,8,9-四氢-5 H-苯并[7]环戊烯-5- ，形成（±）-6-甲基-12-氧三环[8.2.1.0 2,7] trideca-2,4,6-trien-11-one和（±）-6-甲基-12-氧三环[8.2.1.0 2,7 ] trideca-2,4,6-trien-之间的最终还原胺化非对映选择性合成中的11-ol和4-（2

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588379

文献信息

• SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BENITO COLLADO Ana Belen

  公开号：US20110118251A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一个公式为ORL-1受体拮抗剂： 其用途和制备方法已被描述。
• Benzosuberonylpiperdine compounds as analgesics
  申请人：——

  公开号：US20040029917A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds of formula (I) or a derivative thereof, wherein; R is C 1-6 allkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, halo, C 1-6 alkenyl, C 1-6 allkynyl, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 akoxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 allkyl, (C 1-6 allkyl)aminoC 1-6 alkyl, di(C 1-6 allkyl)aminoC 1-6 alkyl; R 1 is hydrogen or R; R 2 is hydroxy, C 1-6 alkoxy, amino, C 1-6 alkylamino, di(C 1-6 alkyl)amino; R 3 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 and R 5 are each independently selected from the list consisting of perhaloC 1-6 alkyl, hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, amino, C 1-6 akylamino, di(C 1-4 alkyl)amino, hydroxyC 1-6 alkyl, C 1-6 akoxyC 1-6 alkyl, aminoC 1-6 allkyl, (C 1-4 alkyl)aminoC 1-6 alkyl, di(C 1-4 alkyl)aminoC 1-4 alkyl, aryl, and COX wherein X may be hydroxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkyl, amino, C 1-6 alkylamino, or di(C 1-6 allkyl)amino; with the proviso that, when R 3 is hydrogen, then R R 4 and R 5 are not both hydrogen; and wherein any alkyl group or the alkyl moiety of any group containing such a moiety may be substituted one or more times by halo; are ligands of the ORL-1 receptor and are useful in therapy. 1

  式(I)或其衍生物的化合物，其中：R是C1-6烷基，C3-7环烷基，C1-6烷氧基，羟基，卤素，C1-6烯基，C1-6炔基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，（C1-6烷基）氨基C1-6烷基，二（C1-6烷基）氨基C1-6烷基；R1是氢或R；R2是羟基，C1-6烷氧基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基；R3是氢或C1-6烷基；R4和R5各自独立地选自以下列表中的物种：全卤素C1-6烷基，氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，羟基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-4烷基）氨基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧基C1-6烷基，氨基C1-6烷基，（C1-4烷基）氨基C1-6烷基，二（C1-4烷基）氨基C1-4烷基，芳基，和COX，其中X可以是羟基，C1-6烷氧基，C1-6烷基，氨基，C1-6烷基氨基或二（C1-6烷基）氨基；但是，当R3是氢时，R、R4和R5不能同时为氢；其中任何烷基或含有此类基团的任何基团的烷基部分可以被卤素取代一次或多次；是ORL-1受体的配体，并且在治疗中有用。
• BENZOSUBERONYLPIPERIDINE COMPOUNDS AS ANALGESICS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1278729B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• METHODS AMD COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS
  申请人：Neopro Labs, LLC

  公开号：EP2015765A2

  公开（公告）日：2009-01-21
• METHODS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Trigemina, Inc.

  公开号：EP2459183A1

  公开（公告）日：2012-06-06