2-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-3-methyl-1H-indole | 827016-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 2-{[4-(2,6-Dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl}-3-methyl-1H-indole；2-[[4-(2,6-dichlorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-3-methyl-1H-indole
• CAS: 827016-64-8
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂
• 分子量: 373.325
• InChiKey: VPTPBHQBNOSCHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2,6-二氯苯基)哌啶 、 2-formyl-3-methylindole 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[4-(2,6-dichloro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-3-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR
  [FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1

  摘要：

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。

  公开号：

  WO2005005411A1

文献信息

• Substituted indole ligands for the orl-1 receptor
  申请人：Consonni Alessandra

  公开号：US20070197603A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula: and R, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于调节患者中该受体的活性，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。新化合物符合结构式（I），其中Q是以下式子的一个基团：而R，R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6在描述中进一步定义。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2005005411A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula (II) and R, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6 are further defined in the description.

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。