4-(2,6-dimethylphenyl)piperidine | 637036-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2,6-dimethylphenyl)piperidine
• 英文别名: 4-(2,6-dimethyl-phenyl)-piperidine；4-(2,6-dimethylphenyl)-piperidine
• CAS: 637036-71-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: DTKWOMMTLVZDGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,6-dimethylphenyl)piperidine 、 1-acryloyl-N,N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-(2S)-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以28%的产率得到(2S)-1-[3-[4-(2,6-dimethylphenyl)piperidin-1-yl]propanoyl]-N,N-dimethyl-2,3-dihydroindole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-（β-氨基取代-β-丙氨酰）-N，N-二甲基二氢吲哚-2-羧酰胺类化合物作为痛敏肽/孤儿蛋白FQ受体的新型非肽拮抗剂的发现：有效的设计，合成和结构-活性关系研究

  摘要：

  自从发现内源性伤害感受器/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）肽和N / OFQ肽（NOP）受体[或阿片受体样1（ORL1）受体]以来，已经报道了其结构，分布和药理学细节。N / OFQ和NOP受体位于参与情绪活动整合的皮层区，并位于脊髓，周围神经系统或其他与疼痛以及尿液信号传递相关的周围组织中，其模式不同于啮齿动物或灵长类动物中的经典阿片肽及其受体。此外，N / OFQ-NOP受体系统在各种人类生理机能的调节中起着重要作用，例如抑郁症效应，食欲亢进效应和血压效应。在这项研究中，N，N-二甲基二氢吲哚-2-羧酰胺在体外进行了研究，以阐明鉴定和开发有效和选择性NOP受体拮抗剂的结构要求，从而发现了1- {3- [4-（取代苯基）哌啶-1-基]酰基]丙酰基} -N，N-二甲基二氢吲哚-2-羧酰胺类似物，其显示有效的和选择性的人NOP（hNOP）受体结合亲和力和有效的hNOP受体拮抗剂活性。有效和选择

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.021

文献信息

• Phenylalkylamines and pyridylalkylamines
  申请人：——

  公开号：US20040058962A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Described are novel substituted phenylalkylamines and pyridylalkylamines having affinity for serotonergic receptors. These compounds and their enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptor. Also described are the preparation of the compounds and the pharmaceutical compositions containing them.

  描述了具有与5-羟色胺受体亲和力的新型取代苯基烷胺和吡啶基烷胺。这些化合物及其对映体、二对映体、N-氧化物、多晶型、溶剂合物和药用可接受的盐在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT1A受体相关疾病的患者中有用。还描述了这些化合物的制备以及含有它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE LIGANDS FOR THE ORL-1 RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS D'INDOLE SUBSTITUES DESTINES UN RECEPTEUR ORL-1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2005005411A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula (II) and R, R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6 are further defined in the description.

  描述了用于调节ORL-1受体活性的新配体，适用于需要此类受体的患者，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。这些新化合物符合结构式（I），其中Q是式（II）的一个部分，而R、R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6在描述中进一步定义。
• Substituted indole ligands for the ORL-1 receptor
  申请人：NIKEM RESEARCH S.R.L.

  公开号：EP1676843A1

  公开（公告）日：2006-07-05

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 are further defined in the description.

  本文介绍了ORL-1受体的新配体，可用于调节需要该受体活性的患者的活性，并预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。新化合物符合结构式（I），其中R1、R2、R3、R4在描述中进一步定义。
• Substituted indole ligands for the orl-1 receptor
  申请人：Consonni Alessandra

  公开号：US20070197603A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New ligands for the ORL-1 receptor are described, useful for modulating the activity of said receptors in a patient in need thereof, and for preventing and treating illnesses dependent on the stimulation of this receptor. The new compounds conform to structural formula (I), wherein Q is a moiety of formula: and R, R 0 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 are further defined in the description.

  本文描述了ORL-1受体的新配体，可用于调节患者中该受体的活性，并用于预防和治疗依赖于该受体刺激的疾病。新化合物符合结构式（I），其中Q是以下式子的一个基团：而R，R0，R1，R2，R3，R4，R5，R6在描述中进一步定义。
• NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Ahmed Shaheen

  公开号：US20130261130A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to acylamino-phthalic acid amides and related compounds of formula (I) wherein A is —CON—R 3 R 4 , —NR 5 COR 6 , —NHR 7 , —OR 8 , —SR 9 , —CH 2 NR 10 R 11 , —(CH2)2-R 12 , —CH═CH—R 12 , —C≡C—R 12 , optionally substituted phenyl, optionally substituted thiophenyl, or optionally substituted 1,2,3-triazol-4-yl, W is hydrogen, hydroxy or carboxymethoxy, Y is carboxy, methoxycarbonyl or 2H-tetrazol-5-yl, and the various substituents R have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

  本发明涉及式（I）的酰胺基苯甲酸和相关化合物，其中A为—CON—R3R4，—NR5COR6，—NHR7，—OR8，—SR9，—CH2NR10R11，—（CH2）2-R12，—CH═CH—R12，—C≡C—R12，可选取代苯基，可选取代噻吩基，或可选取代1，2，3-三唑-4-基；W为氢、羟基或羧甲氧基；Y为羧基、甲氧羰基或2H-四唑-5-基；各取代基R的含义如说明中所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病，并作为认知增强剂。