(methylsilyl)tris(trimethylsilyl)methane | 79643-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (methylsilyl)tris(trimethylsilyl)methane
• 英文别名: [(Methylsilyl)methanetriyl]tris(trimethylsilane)；trimethyl-[methylsilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• CAS: 79643-68-8
• 化学式: C₁₁H₃₂Si₄
• 分子量: 276.717
• InChiKey: SZONSAIBVWRCFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (methylsilyl)tris(trimethylsilyl)methane 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 [iodo-(methyl)silyl][tris(trimethylsilyl)]methane
  参考文献：
  名称：

  一些有机硅高氯酸盐和碘化物的单分子溶剂分解

  摘要：

  已经对高度空间受阻化合物TsiSiMe 2 OClO 3 [Tsi =（Me 3 Si）3 C]，（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe 2 OClO 3的溶剂分解（主要是甲醇分解）进行了动力学研究。，TsiSiHPhX（X = I，Br，ONO 2）和TsiSiHMel。TsiSiMe 2 OClO 3的甲醇分解速率仅增加约3。添加0.1 M NaOMe时为20％，进一步添加碱的影响较小。LiCl或LiNO 3的添加导致速率增加的幅度甚至更小，但是在LiNO 3的存在下，形成了大量的TsiSiMe 2 ONO 2，该数量大于对应于速率增加的数量。水具有非常大的促进作用，即使仅存在1体积％的水，该产品也非常主要是TsiSiMe 2 OH。溶剂分解是在EtOH和Pr较慢我OH，和只发生非常缓慢，如果在所有，在CF 3 CH 2 OH。（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe

  DOI：

  10.1039/p29810001309
• 作为产物：
  描述：

  (Chloro-methyl-silanyl)-tris-trimethylsilanyl-methane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到(methylsilyl)tris(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
  作者：EABORN, C.、REED, D. E.

  DOI：——

  日期：——