phenyl 5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-3-[[[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-oxy]-1-indolinecarboxylate | 492431-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: phenyl 5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-3-[[[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-oxy]-1-indolinecarboxylate
• 英文别名: Phenyl 5-chloro-2-oxo-3-(2-propan-2-yloxyphenyl)-3-(4-pyridin-4-ylpiperazine-1-carbonyl)oxyindole-1-carboxylate
• CAS: 492431-28-4
• 化学式: C₃₄H₃₁ClN₄O₆
• 分子量: 627.096
• InChiKey: BJOLYQQPYGFMBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  764.3±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-3-[[[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-oxy]-1-indolinecarboxylate 、 L-亮氨醇 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-chloro-1-[[[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl 4-(4-pyridyl)-1-piperazinecarboxylate 、 5-chloro-1-[[[(1S)-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino]carbonyl]-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl 4-(4-pyridyl)-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 5-chloro-3-[(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-3-[(phenoxycarbonyl)oxy]]-1-indolinecarboxylate 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl 5-chloro-3-(2-isopropoxyphenyl)-2-oxo-3-[[[4-(4-pyridyl)-1-piperazinyl]carbonyl]-oxy]-1-indolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1

文献信息

• US7119086B2
  申请人：——

  公开号：US7119086B2

  公开（公告）日：2006-10-10
• Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20040180878A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The invention relates to compounds of formula: 1 and also to the salts thereof with mineral or organic acids, and the solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the arginine-vasopressin V 1b receptors and/or for the ocytocin receptors and, furthermore, for certain compounds, affinity for the V 1a receptors. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (IV) that are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。