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2,3-dimethoxy-dibenzofuran | 92254-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethoxy-dibenzofuran
英文别名
2,3-dimethoxydibenzofuran
2,3-dimethoxy-dibenzofuran化学式
CAS
92254-34-7
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
XVTMCHVIEJIHIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    31.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethoxy-11H-dibenzo<1,4>-dioxepin-11-one 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到2,3-dimethoxy-dibenzofuran
    参考文献:
    名称:
    环的大小对中,大型环酯光反应性的影响。
    摘要:
    已经在苯和甲醇中对7,8,12,14,16和20元环酯进行了光化学研究。在七元和八元环状酯的情况下,观察到分别归因于β-和α-断裂的十烷基化和溶剂分解。较大的环不经历这些光反应,因此证明了环尺寸对光反应性的影响。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89806-9
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intra- and Intermolecular C–H Arylation Using Mesylates: Synthetic Scope and Mechanistic Studies
    作者:Devin M. Ferguson、Stacey R. Rudolph、Dipannita Kalyani
    DOI:10.1021/cs500587b
    日期:2014.7.3
    This paper describes the development of Pd-catalyzed inter- and intramolecular direct arylation using mesylates. Furthermore, a sequential mesylation/arylation protocol using phenols as substrates is described. These transformations are general with respect to the electronics of the C-H substrates and allow for the synthesis of diverse heterocyclic motifs in good yields. Both arenes and heteroarenes
    本文介绍了使用甲磺酸酯催化钯催化的分子间和分子内直接芳基化的发展。此外,描述了使用苯酚作为底物的顺序甲基化/芳基化方案。这些转换对于CH底物的电子学而言是一般性的,并允许以高收率合成各种杂环基序。芳烃和杂芳烃均有效地参与这些反应。提出了分子间和分子内芳基化的初步机理研究。
  • KULKARNI, V. S.;KULKARNI, N. N.;LELE, S. R.;HOSANGADI, B. D., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6169-6174
    作者:KULKARNI, V. S.、KULKARNI, N. N.、LELE, S. R.、HOSANGADI, B. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Effect of ring size on photoreactivity of medium and large ring esters.
    作者:V.S. Kulkarni、N.N. Kulkarni、S.R. Lele、B.D. Hosangadi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89806-9
    日期:1988.1
    benzene and methanol. Decar☐ylation and solvolysis ascribable to β- and α-scission respectively are observed in case of seven and eight membered cyclic esters. Larger rings do not undergo these photoreactions thus demonstrating effect of ring size on photoreactivity.
    已经在苯和甲醇中对7,8,12,14,16和20元环酯进行了光化学研究。在七元和八元环状酯的情况下,观察到分别归因于β-和α-断裂的十烷基化和溶剂分解。较大的环不经历这些光反应,因此证明了环尺寸对光反应性的影响。
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